萘哌地爾分散片

利爾泉(非那雄胺膠囊)

萘哌地爾，其化學名稱為：(±)1-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基]-3-（1-萘氧基）-2-丙醇。 其結構式為：分子式：C24H28N2O3；分子量：392.50

本品主要成分為非那雄胺。

蓬萊金創藥業有限公司

四川明星藥業有限責任公司

國藥準字H20052080

國藥準字H20050539

高血壓、心絞痛、充血性心力衰竭、心律失常、心肌梗死

本品為薄膜包衣片，除去包衣后呈白色或類白色。本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生（BPH）。改善癥狀；降低發生急性尿潴留的危險性；降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。

成人初始劑量每次25mg，每日一次，根據癥狀調整劑量，最大不超過75mg/日，可與食物同服。

口服。推薦劑量：每次5毫克（1粒），每天1次，空腹服用或與食物同時服用均可。

頭暈、頭痛、心悸、低血壓、面部潮紅、鼻塞、乏力、口干、消化不良。

1.對本品任何組份過敏者。2.婦女及兒童。

高血壓、心絞痛、充血性心力衰竭、心律失常、心肌梗死

本品為薄膜包衣片，除去包衣后呈白色或類白色。本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生（BPH）。改善癥狀；降低發生急性尿潴留的危險性；降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。

耐受性良好。最常見的不良作用是陽痿與射精量減少。偶見乳房增大和壓痛、過敏發應等。

成人初始劑量每次25mg，每日一次，根據癥狀調整劑量，最大不超過75mg/日，可與食物同服。

1.治療前期，須認真鑒別有無患前列腺癌的可能性，且隨后要定期檢查2.對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關，而前列腺體積又與患者年齡有關，本品可使患者血清中PSA水平降低。大多數患者在治療的第一個月內PSA迅速降低，隨后PSA水平穩定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半，因此用本品治療六個月或更長的典型患者，在與未經治療男性的正常PSA值相比較時，PSA值應該加倍。3.孕婦使用或接觸非那雄胺可導致男性胚胎外生殖器官異常。4.尚不清楚非那雄胺是否從乳中排出，因此哺乳婦女禁用非那雄胺。5.兒童中使用非那雄胺的有效率及安全性尚未確定，因此兒童禁用非那雄胺。6.腎功能不全患者：對于各種腎功能不全患者劑量不需要調整（肌酐酸清除低至9ml/分鐘），因為藥物動力學研究并未表明本品排泄有何變化。7.肝功能異常的病人應用本品應引起注意，因本品在肝臟中代謝產物較多。