鹽酸特拉唑嗪膠囊

萘哌地爾膠囊?

主要成分鹽酸特拉唑嗪。

本品主要成份為萘哌地爾，其化學(xué)名稱為： (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。

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國(guó)藥準(zhǔn)字H19991073

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051855

良性前列腺增生、高血壓、心力衰竭、腎性高血壓、前列腺癌、慢性阻塞性肺疾病、膀胱癌、尿道癌。

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀。

成人初始劑量1mg，睡前服用，根據(jù)反應(yīng)可逐漸增加至210mg，最大劑量不超過(guò)20mg/天。

口服。通常成人初始用量為一次25mg（1粒），一日一次，于睡前服用，劑量可隨臨床...

可能導(dǎo)致頭暈、頭痛、心悸、乏力、口干、惡心等。

主要有頭昏、起立性眩暈、頭重、頭痛、耳鳴、便秘、胃部不適、浮腫、寒顫、AST升高和ALT升高。 ? ?

兒童用藥：兒童用藥的有效性和安全性尚沒(méi)有確定，不推薦兒童使用。 老年用藥：老年患者一般肝功能減低，本品主要在肝臟代謝，因此高齡患者應(yīng)根據(jù)情況慎重使用，開(kāi)始用藥時(shí)用量酌減（例如服用12.5mg等）。

良性前列腺增生、高血壓、心力衰竭、腎性高血壓、前列腺癌、慢性阻塞性肺疾病、膀胱癌、尿道癌。

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀。

?藥理作用：蔡哌地爾為選擇性的α受體拈抗劑，能夠抑制α受體引起的血壓上升藥效學(xué)試驗(yàn)表明，本品對(duì)多種高血壓動(dòng)物模型有降壓作用，降壓持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，降壓時(shí)不引起反射性心動(dòng)過(guò)速，多次口服給藥未見(jiàn)明顯的首劑效應(yīng)和耐藥現(xiàn)象。心臟血流動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)結(jié)果顯示，本品可降低麻醉開(kāi)胸犬總外周阻力，擴(kuò)張外周血管，對(duì)心輸出量無(wú)明顯影響。本品也可通過(guò)α受體阻斷作用來(lái)緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經(jīng)性緊張，降低尿道內(nèi)壓，改善良性前列腺增生癥所致的排尿障礙等癥狀。? ?毒理研究：重復(fù)給藥毒性:大鼠和Beagle犬連續(xù)12個(gè)月經(jīng)口給予本品，劑量達(dá)100mg/kg/天（按體表面積折算，分別約相當(dāng)于臨床最大推薦劑量的13和43倍）以上時(shí)，犬出現(xiàn)震顫、腹臥或眼瞼下垂，大鼠可見(jiàn)體重增長(zhǎng)減慢，飲水量，攝食量減少及血液學(xué)改變，無(wú)毒性影響劑量為25mg/kg。? ?遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、CHL細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和嚙齒動(dòng)物微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。? ?生殖毒性:本品在大鼠器官形成期經(jīng)口給藥，可見(jiàn)母鼠及仔鼠體重增長(zhǎng)受抑制，提示本品有抑制胎仔發(fā)育的作用，但未見(jiàn)致畸性和其它生殖毒性。無(wú)毒性影響劑量為40mg/kg/天（按體表面積折算

成人初始劑量1mg，睡前服用，根據(jù)反應(yīng)可逐漸增加至210mg，最大劑量不超過(guò)20mg/天。

?1.肝功能損傷者慎用，重癥心腦血管疾病患者初次使用本品時(shí)應(yīng)慎重。 ?2.本品服用初期及用量劇增時(shí)能引起體位性低血壓，導(dǎo)致頭昏、起泣性眩暈，故高空作業(yè)及機(jī)動(dòng)車駕駛員應(yīng)慎用。 ?3.服用期間，應(yīng)注意血壓變化，發(fā)現(xiàn)血壓降低時(shí)應(yīng)酌情減量或停止使用。 ?4.血壓偏低者或同時(shí)使用降壓藥的患者慎用。 ?5.服用本品后有發(fā)生體位性低血壓的可能性，建議在睡前服用本品。