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琥珀酸索利那新片
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琥珀酸索利那新片

處方藥 處方藥

通用名稱:琥珀酸索利那新片

批準文號:國藥準字HJ20140209

生產企業: 安斯泰來制藥(中國)有限公司

功能主治:膀胱過度活動癥、尿失禁、尿頻、尿急。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
琥珀酸索利那新片
琥珀酸索利那新片
泮托拉唑鈉腸溶片
泮托拉唑鈉腸溶片
主要成分

化學名稱:琥珀酸索利那新,(3R)-1-氮雜雙環[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-羧酸酯單琥珀酸鹽 分子式:C23H26N2O2·C4H6O4 分子量:480.55 輔料:乳糖單水合物、玉米淀粉、羥丙甲纖維素、硬脂酸鎂、歐巴代黃色03F12967

本品主要成份為:泮托拉唑鈉(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。 ?化學名稱:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亞硫酰]-1氫苯并咪唑鈉倍半水合物 ?分子式:C16H14F2NaO4S*1.5H2O ?分子量:432.4

生產企業

安斯泰來制藥(中國)有限公司

Takeda GmbH Production site Or

批準文號

國藥準字HJ20140209

注冊證號H20160486

說明
作用與功效

膀胱過度活動癥、尿失禁、尿頻、尿急。

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

用法用量

成人初始劑量每日1次,每次5毫克,根據癥狀調整劑量,最大不超過10毫克/日。餐前服用。

的注意項。

副作用

常見副作用包括口干、便秘、腹瀉、腹痛、頭痛和頭暈。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦的臨床經驗有限。動物試驗中,在劑量超過5mg/kg時有輕度胚胎毒性作用。無泮托拉唑進入人體乳汁的報道。 只有權衡泮托拉唑對母體的益處大于其對胎兒或嬰兒的潛在危害時,才可使用本品。 兒童用藥:目前還沒有將之用于兒童的經驗。 老年用藥:參見

成分

膀胱過度活動癥、尿失禁、尿頻、尿急。

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

藥理作用

1.作用機制:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過特異性地與胃壁細胞上的質子泵結合,抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活,再特異性地與胃酸分泌的最終環節-質子泵(即H+,K+-ATP酶)結合,抑制胃酸分泌。抑酸效應呈劑量相關性,能夠有效抑制基礎、夜間胃酸分泌。與其他質子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣,泮托拉唑可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相應升高,這種效應是可逆的。 2.毒理作用:毒理作用急性毒理學研究表明,大鼠靜脈應用本品后半數致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升,并導致胃粘膜形態學改變和胃重量增加,這種效應具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據。

注意事項

成人初始劑量每日1次,每次5毫克,根據癥狀調整劑量,最大不超過10毫克/日。餐前服用。

當與其他藥物聯合使用時,每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應定期監測肝臟酶譜的變化,若其測定值增加,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

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