復方氟米松軟膏

鹽酸特比萘芬片

本品為復方制劑，其組分為：每克含匹伐酸氟米松0.2mg，水楊酸30mg。

活性成分：鹽酸特比奈芬片

澳美制藥廠（原香港澳美制藥廠）

康哲（湖南）制藥有限公司

HC20140031

國藥準字H20184160

濕疹、神經性皮炎、異位性皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、扁平苔蘚、掌跖膿皰病、泛發性紅斑狼瘡、脂溢性皮炎、接觸性皮炎、結節性癢疹、多形性日光疹、蕁麻疹、藥物性皮炎、蟲咬皮炎、日光皮炎、念珠菌性皮炎。

皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬(指甲真菌感染)。由皮膚癬菌如毛癬菌(例如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌.疣狀毛癬菌斷發毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚毛發真菌感染。口服本品僅用于治療大面積、嚴重的皮膚真菌感染(體癬.股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染，應根據感染部位、嚴重性和感染程度進行考慮，只有在認為需要口服治療時方可應用本品。口服本品對陰道念珠菌病或花斑癬無效。

外用，一日兩次，涂于患處，輕揉至吸收。

根據感染的嚴重程度和適應癥調整治療療程。每日宜在同一時間用水送服本品。空腹或餐后服用均可。如果患者忘記服藥，應該在患者意識到此事后盡快服藥。但是，鑒于特比萘芬的藥代動力學性質，如果距離下次服藥時間已少于4小時，則不應再服用遺忘的劑量。

使用該藥品可能引起皮膚刺激、紅腫、瘙癢、干燥、脫屑等局部不適。長期或大面積使用可能導致皮膚萎縮、色素沉著、感染等。

本品在臨床試驗中及上市期間觀察到如下不良反應(詳見表1)，按MedDRA系統器官分類列出來自臨床試驗或上市后的藥物不良反應(表1)。在每個系統器官分類中，根據發生率對不良反應進行排列，最常見的排在最前。在每個發生率組中，按嚴重性降序排列。此外，每個藥物不良反應的發生率分類定義如下(CIOMS 1I)：(其余請詳見說明書)。

濕疹、神經性皮炎、異位性皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、扁平苔蘚、掌跖膿皰病、泛發性紅斑狼瘡、脂溢性皮炎、接觸性皮炎、結節性癢疹、多形性日光疹、蕁麻疹、藥物性皮炎、蟲咬皮炎、日光皮炎、念珠菌性皮炎。

皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬(指甲真菌感染)。由皮膚癬菌如毛癬菌(例如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌.疣狀毛癬菌斷發毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚毛發真菌感染。口服本品僅用于治療大面積、嚴重的皮膚真菌感染(體癬.股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染，應根據感染部位、嚴重性和感染程度進行考慮，只有在認為需要口服治療時方可應用本品。口服本品對陰道念珠菌病或花斑癬無效。

外用，一日兩次，涂于患處，輕揉至吸收。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.肝功能不全者慎用；3.對本品過敏者禁用；4.避免與眼睛接觸；5.如出現嚴重皮疹，應立即停藥并就醫。