尼美舒利膠囊

依托考昔片

本品主要成分是尼美舒利。

本品主要成份為依托考昔。

安徽城市藥業有限責任公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

國藥準字H19990081

國藥準字H20193303

關節炎、疼痛、痛經、牙痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、術后痛、癌性痛、慢性關節痛、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎。

本品適用于：1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。

成人及14歲以上兒童：口服，一次0.050.1g，一日2次，餐后服用。最大劑量不超過0.2g/天。

本品用于口服，可與食物同服或單獨服用。1.骨關節炎：推薦劑量為30mg每日一次。對于癥狀不能充分緩解的病人，可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次，4周以后療效仍不明顯時，其他治療手段應該被考慮。2.急性痛風性關節炎：推薦劑量為120mg(2片)，每日1次。3.老年人、不同性別和種族的人群均不需調整劑量。詳見說明書。

尼美舒利可能引起胃腸道不適，如惡心、嘔吐、腹瀉；皮膚反應，如皮疹、瘙癢；中樞神經系統癥狀，如頭痛、眩暈；罕見肝腎功能損害。

安康信上市后有下列不良反應的報道：免疫系統異常：過敏反應，包括過敏性或過敏性樣反應；詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.孕婦：本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣，可引起動脈導管提前閉合，應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明，用本品劑量高達15 mg/kg/天[相當于人體劑量(90mg)的1.5倍]時，未發現發育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中，應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2 倍時，觀察到的心血管畸形和著床后流產發生率的增加，但發生率低 。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發現發育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前 6 個月，只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時，才能應用本品。2.哺乳期婦女：本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由于很多藥物可經人類乳汁分泌，而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響，應當謹慎考慮藥物對母親的重要性，以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥：本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥：老年人（65歲及以上）的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究也證實安康信對老年患者的安全性和療效與年輕患者

關節炎、疼痛、痛經、牙痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、術后痛、癌性痛、慢性關節痛、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎。

本品適用于：1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。

成人及14歲以上兒童：口服，一次0.050.1g，一日2次，餐后服用。最大劑量不超過0.2g/天。

1. 胃腸道反應患者慎用；2. 肝腎功能不全患者需調整劑量；3. 避免與抗凝藥物同時使用；4. 高血壓患者需監測血壓；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。