厄貝沙坦氫氯噻嗪片

替米沙坦膠囊

本品為復方制劑，其組份為：厄貝沙坦和氫氯噻嗪（包括150mg/12.5mg，300mg/12.5mg二種規格）。 分子式：厄貝沙坦：C25H28N6O；氫氯噻嗪：C7H8ClN3O4S2 分子量：厄貝沙坦：428.5；氫氯噻嗪：297.2

化學名稱：4ˊ-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]聯苯基-2-羧酸。

賽諾菲（杭州）制藥有限公司

常州制藥廠有限公司

國藥準字HJ20140194/國藥準字HJ20140195

國藥準字H20051190

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病、蛋白尿、左心室肥厚、代謝綜合征。

治療原發性高血壓。

成人初始劑量通常為每日一次，每次150毫克/12.5毫克，根據患者反應和血壓控制情況，劑量可增加至300毫克/25毫克。

成人：一次40mg---80mg，一日一次。服用時間不受飲食影響。輕或中度腎功能...

低血壓、頭痛、眩暈、心悸、咳嗽、高鉀血癥、腎功能損害、過敏反應。

腹瀉和血管性水腫。大多為輕微的和暫時的，一般不需停止治療。其發生與劑量無相關性。

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病、蛋白尿、左心室肥厚、代謝綜合征。

治療原發性高血壓。

替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體（ATⅠ型）拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應，替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合，該結合作用持久。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體）無親和力。上述其它受體的功能尚未可知，由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶Ⅱ，該酶亦可降解緩激肽作用增強導致的不良反應。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應持續24小時，在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果，并可在長期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷，數天后血壓逐漸恢復到治療前水平，而不出現反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗研究中，替米沙坦治療組的患者干咳發生率顯著低于血管緊張素轉換酶抑制劑治療組

成人初始劑量通常為每日一次，每次150毫克/12.5毫克，根據患者反應和血壓控制情況，劑量可增加至300毫克/25毫克。

1.本品使用過量時若發生癥狀性低血壓應進行支持性治療，本品不能通過血液透析清除。