H替米沙坦片

富馬酸比索洛爾片

本品主要成份為4'-[2-丙基-甲基-6-〔甲基苯并咪唑-2-基〕苯并咪唑-1-甲基]聯苯-2-羧酸。 分子式:C33H30N4O2 分子量:514.63

富馬酸比索洛爾

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

Salutas Pharma GmbH

國藥準字HJ20171003/HJ20171271

H20100131

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病。

用于原發性高血壓、心絞痛的治療。

成人初始劑量每次40mg，每日一次。根據血壓反應和耐受性，可增至80mg，每日一次。建議空腹服用。

口服。一日1次，起始劑量2.5mg，最大劑量每日不超過10mg，請遵醫囑。對有輕...

頭暈、頭痛、咳嗽、腹瀉、疲勞、皮疹、關節痛、高鉀血癥、低血壓。

1 服藥初期可能出現有輕度乏力、胸悶、頭暈、心動過緩、嗜睡、心悸、頭痛和下肢浮腫等，繼續服藥后均自動減輕或消失。 　　2 在極少數情況下會出現胃腸紊亂（腹瀉、便秘、惡心、腹疼）及皮膚反應（如紅斑、瘙癢）。 　　3 偶見血壓明顯下降，脈搏緩慢或房室傳導失常。 　　4 有時產生麻刺感或四肢冰涼，在極少情況下，會導致肌肉無力，肌肉痛性痙攣及淚少。 　　5 對間歇性跛行或雷諾現象的病人，服藥初期，病情可能加重，原有心肌功能不全者亦可能病情加劇。 　　6 偶爾會出現氣道阻力增加。 　　7 對伴有糖尿病的年老患者，其糖耐量可能降低，并掩蓋低血糖表現（如心跳加快）。

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病。

用于原發性高血壓、心絞痛的治療。

本品是選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑。無內在擬交感活性和膜穩定作用。不同模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11～34倍，對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾（Atenolol）的4倍。本品作用時間長（24小時以上），連續服用控制癥狀好且無耐受現象，對呼吸系統副作用極小，未見對脂肪分解代謝的影響。

成人初始劑量每次40mg，每日一次。根據血壓反應和耐受性，可增至80mg，每日一次。建議空腹服用。

1 血糖濃度波動較大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。