卡托普利片

氟伐他汀鈉緩釋片

卡托普利

活性成份：氟伐他汀鈉。

山西云鵬制藥有限公司

北京諾華制藥有限公司

國藥準字H34023275

國藥準字H20090179

高血壓、心力衰竭、心肌梗死、糖尿病腎病。

用于飲食未能完全控制的原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。

成人常用量：口服，開始一次12.5mg，每日23次，按需要12周內增至50mg，每日23次。維持量每日100450mg，分23次服用。腎功能減退患者應減量。

成人患者:在開始治療前，患者應采用標準的降低膽固醇的飲食控制。在整個治療期間應繼續飲食控制。推薦的起始劑量為20mg或40mg常釋膠囊，每日一次。可以根據患者治療效果和推薦需達到的治療目標調整劑量。對于嚴重的高膽固醇血癥或者40mg常釋膠囊治療效果不滿意的患者，可以使用氟伐他汀鈉緩釋片80mg/天。推薦的每日最大劑量為80mg。本品可在每天任意時間服用，無論進食與否。給藥后，四周內達到最大降脂作用。藥物長期服用持續有效。本品單獨治療有效。研究同時表明氟伐他汀和煙酸、消膽胺以及貝特類藥物聯合應用是安全和有效的(見【藥物相互作用】)。腎功能不全患者:氟伐他汀經肝臟清除，僅有不到6%的藥物進入尿中。輕至中度腎功能不全的患者中氟伐他汀的藥代動力學保持不變，無需調整劑量。肝功能損害患者:活動性肝病或無法解釋的血清轉氨酶持續升高的患者，禁用本品(見【禁忌】及【注意事項】)。

可能導致頭痛、咳嗽、低血壓、皮疹、味覺異常、腎功能損害等。

藥物不良反應在表1中按照medDRA系統器官分類列出。在每個系統器官分類中，根據其發生率對不良反應進行排列，最常見的不良反應排在首位。在每一個頻率組中，將不良反應以嚴重性程度為序降序排列。此外，采用下列常規分類方法(CIOMS川分類方法)。其余請詳見說明書。

高血壓、心力衰竭、心肌梗死、糖尿病腎病。

用于飲食未能完全控制的原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 腎功能不全患者需調整劑量；3. 可能引起低血壓，應監測血壓；4. 可能引起高鉀血癥，應監測血鉀水平；5. 與某些藥物有相互作用，使用前咨詢醫生。

1. 對本品過敏者禁用；2. 孕婦及哺乳期婦女禁用；3. 嚴重肝功能障礙患者慎用；4. 定期監測肝功能；5. 避免與葡萄柚汁同服。