阿托伐他汀鈣片

替米沙坦片

本品主要成份為阿托伐他汀鈣。

替米沙坦

輝瑞制藥有限公司

上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20051407

國藥準(zhǔn)字H20041043

高膽固醇血癥、冠心病、心肌梗死、腦卒中、外周動(dòng)脈疾病、混合型高脂血癥、純合子家族性高膽固醇血癥。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

成人常用量：初始劑量10mg，每日一次，根據(jù)需要和耐受性可調(diào)整至最大80mg，每日一次。晚餐時(shí)服用，可與食物同服。

成人

肌肉疼痛、疲勞、肝功能異常、消化不良、頭痛、皮疹、關(guān)節(jié)痛、血糖升高、記憶力減退。

在安慰劑對照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

高膽固醇血癥、冠心病、心肌梗死、腦卒中、外周動(dòng)脈疾病、混合型高脂血癥、純合子家族性高膽固醇血癥。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

成人常用量：初始劑量10mg，每日一次，根據(jù)需要和耐受性可調(diào)整至最大80mg，每日一次。晚餐時(shí)服用，可與食物同服。

肝功能不全