鹽酸普萘洛爾片

貝前列素鈉片

本品主要成份為鹽酸普萘洛爾。化學名稱：1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-２-丙醇鹽酸鹽。

主要成份為貝前列素鈉。

汕頭金石制藥總廠有限公司

深圳萬樂藥業有限公司

國藥準字H44023353

國藥準字J20130165

高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進、偏頭痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、嗜鉻細胞瘤、焦慮癥。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

成人常用量：口服，一次1020mg，一日34次，按需調整。

通常，成人飯后口服。一次40μg，一日三次。

副作用可能包括：低血壓、心動過緩、支氣管痙攣、疲勞、頭暈、惡心、腹瀉、皮疹、性功能障礙等。

1.出血傾向:腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明),眼底出血(低于0.1%),應密切觀察、如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。2.休克(發生率低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀察,如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時,應停止給藥,給予適當的處置。3.間質性肺炎(發生率不明):曾有出現間質性肺炎的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。4.肝功能低下(發生率不明):曾有出現黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。5.心絞痛(發生率不明):曾有發生心絞痛的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。6.心肌梗塞(發生率不明):曾有發生心肌梗塞的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。7.其他不良反應: 有發生下列不良反應的可能性,應密切觀察,并給予適當的處置。8.出血傾向:出血傾向、皮下出血(發生率低于0.1%),鼻出血(發生率不明)。 9.血液:貧血、嗜酸性粒細胞增多(發生率低于0.1%),血小板減少、白細胞減少(發生率不明)。10.過敏

高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進、偏頭痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、嗜鉻細胞瘤、焦慮癥。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

成人常用量：口服，一次1020mg，一日34次，按需調整。

1.下列患者請慎重服藥:(1)正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。(2)月經期的婦女。(3)有出血傾向及其因素的患者。