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血塞通片
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血塞通片

處方藥 處方藥

通用名稱:血塞通片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20093021

生產(chǎn)企業(yè): 昆藥集團(tuán)血塞通藥業(yè)股份有限公司

功能主治:活血化瘀、通脈活絡(luò):用于腦絡(luò)瘀阻、中風(fēng)偏癱、心脈瘀阻、胸痹心痛;腦血管病后遺癥、冠心病心絞痛屬上述證候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
血塞通片
血塞通片
雙嘧達(dá)莫片
雙嘧達(dá)莫片
主要成分

三七總皂苷

雙嘧達(dá)莫。化學(xué)名:2,2’,2”,2’’’-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇

生產(chǎn)企業(yè)

昆藥集團(tuán)血塞通藥業(yè)股份有限公司

廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20093021

國(guó)藥準(zhǔn)字H44020689

說(shuō)明
作用與功效

活血化瘀、通脈活絡(luò):用于腦絡(luò)瘀阻、中風(fēng)偏癱、心脈瘀阻、胸痹心痛;腦血管病后遺癥、冠心病心絞痛屬上述證候者。

主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。

用法用量

口服,一次12片,一日3次。

口服,一次1-2片,一日三次,飯前一小時(shí)服用,或遵醫(yī)囑。

副作用

可能出現(xiàn)的副作用包括:頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、皮疹、過(guò)敏反應(yīng)等。使用時(shí)請(qǐng)遵醫(yī)囑,如出現(xiàn)不適,請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)。

治療劑量時(shí)不良反應(yīng)輕而短暫,長(zhǎng)期服用最初的副作用多消失。常見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢,罕見(jiàn)心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見(jiàn),停藥后可消除。上市后的經(jīng)驗(yàn)報(bào)告中,罕見(jiàn)不良反應(yīng)有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關(guān)節(jié)炎、惡心、消化不良、感覺(jué)異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動(dòng)過(guò)速。

禁忌

成分

活血化瘀、通脈活絡(luò):用于腦絡(luò)瘀阻、中風(fēng)偏癱、心脈瘀阻、胸痹心痛;腦血管病后遺癥、冠心病心絞痛屬上述證候者。

主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。

藥理作用

具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過(guò)這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。(4)增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對(duì)血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5~4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續(xù)約3小時(shí)。在人觀察到相同的血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗(yàn)

注意事項(xiàng)

1.孕婦慎用;2.過(guò)敏體質(zhì)者慎用;3.月經(jīng)期婦女慎用;4.出血性疾病患者慎用;5.嚴(yán)重肝腎功能不全者慎用。

本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時(shí)應(yīng)注意出血傾向。

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