鹽酸倍他司汀片

雷米普利片

本品主要成分為鹽酸倍他司汀。

本品主要成份為雷米普利。

上海上藥信誼藥廠有限公司（受委托：上海信誼九福藥業(yè)有限公司）

賽諾菲（北京）制藥有限公司

國藥準字H31022080

國藥準字H20060766

梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈、耳鳴、聽力下降、前庭神經炎、前庭功能障礙、突發(fā)性耳聾、耳源性眩暈。

原發(fā)性高血壓急性心肌梗死(2-9天)后出現的輕到中度心力衰竭(NYHAII和III)非糖尿病腎病患者。降低心肌梗死、腦卒中或者心血管死亡的風險。詳見說明書。

成人初始劑量每次48mg，每日23次，根據癥狀調整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

口服。建議每天于同一時間服用本品。其余詳見說明書。

可能出現的副作用包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

本品為抗高血壓藥，許多不良反應是繼發(fā)于其血壓降低效應的，該效應將導致腎上腺素負反饋調節(jié)或器官灌注不足。許多其他的效應(如：對電解質平衡的影響、某些類過敏反應或粘膜的炎癥反應)是由于這類藥物的ACE抑制或其他藥理作用引起的。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕期服用本品，尤其是懷孕的最后6個月，可能導致胎兒損傷甚至死亡，故妊娠婦女禁用本品。 本品可通過乳汁分泌，故哺乳期婦女禁用本品。兒童用藥：未對本品進行兒童用藥的研究，故本品禁用于兒童患者。老年用藥：在同時使用利尿劑，有充血性心力衰竭或肝腎功能不全的老年患者，應慎用本品。使用本品時應根據血壓控制的需要仔細調節(jié)用藥劑量。

梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈、耳鳴、聽力下降、前庭神經炎、前庭功能障礙、突發(fā)性耳聾、耳源性眩暈。

原發(fā)性高血壓急性心肌梗死(2-9天)后出現的輕到中度心力衰竭(NYHAII和III)非糖尿病腎病患者。降低心肌梗死、腦卒中或者心血管死亡的風險。詳見說明書。

成人初始劑量每次48mg，每日23次，根據癥狀調整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 腎功能不全患者應調整劑量；3. 駕駛或操作機械時需注意頭暈癥狀；4. 定期監(jiān)測血壓和腎功能。