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鹽酸倍他司汀片
鹽酸倍他司汀片

鹽酸倍他司汀片

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31022080

生產(chǎn)企業(yè): 上海上藥信誼藥廠有限公司(受委托:上海信誼九福藥業(yè)有限公司)

功能主治:梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈、耳鳴、聽力下降、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、突發(fā)性耳聾、耳源性眩暈。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀片
鹽酸倍他司汀片
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成分為鹽酸倍他司汀。

替米沙坦,其化學(xué)名稱:4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1,1’-二聯(lián)苯基]-2-羧酸。

生產(chǎn)企業(yè)

上海上藥信誼藥廠有限公司(受委托:上海信誼九福藥業(yè)有限公司)

江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H31022080

國藥準(zhǔn)字H20041522

說明
作用與功效

梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈、耳鳴、聽力下降、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、突發(fā)性耳聾、耳源性眩暈。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

用法用量

成人初始劑量每次48mg,每日23次,根據(jù)癥狀調(diào)整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

成人:應(yīng)個(gè)體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20~80 ...

副作用

可能出現(xiàn)的副作用包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

在安慰劑對照試驗(yàn)中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9%)相似。不良事件的發(fā)生和劑量無相關(guān)性,與患者性別、年齡和種族亦無關(guān)。以下所列的不良反應(yīng)是從臨床試驗(yàn)中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計(jì)得到的。不良反應(yīng)按發(fā)生頻率分為:非常常見(>1/10);常見(>1/100,1/1000,1/10000,

禁忌

成分

梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈、耳鳴、聽力下降、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、突發(fā)性耳聾、耳源性眩暈。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

藥理作用

藥理作用替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn))呈高親和性結(jié)合,該結(jié)合作用持久,但無任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(激酶Ⅱ)亦可降解緩激肽,由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,故不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其它受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體,功能尚不清楚)無親和力。在人體,給予80MG替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素II引起的血壓升高,抑制效應(yīng)持續(xù)24小時(shí),在48小時(shí)仍可測到。首劑替米沙坦后3小時(shí)內(nèi)降壓效應(yīng)逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果,并可在長期治療中維持。動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測顯示,服藥后降壓效果持續(xù)超過24小時(shí),包括下次給藥前的4小時(shí)。這一結(jié)果在安慰劑對照的臨床實(shí)驗(yàn)研究中得到證實(shí):服用替米沙坦40MG和80MG后波谷與波峰的比值持續(xù)地在80%以上?;謴?fù)到基線SBP有明顯的劑量-時(shí)間依賴關(guān)系。此方面關(guān)于DB

注意事項(xiàng)

成人初始劑量每次48mg,每日23次,根據(jù)癥狀調(diào)整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

肝功能不全

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