甲苯磺酸艾多沙班片

鹽酸胺碘酮片

本品活性成份為甲苯磺酸艾多沙班。 化學名稱：N-(5-氯吡啶-2-基)-N’-[(1S，2R，4S)-4-(N，N-二甲氨甲酰基)-2-(5-10甲基-4，5，6，7-四氫[1，3]噻唑并[5，4-c]吡啶-2-甲酰胺基)環(huán)己基]草酰胺，單(4-甲基苯磺酸鹽)一水合物 分子式：C24H30CIN7O4S·C7H8O3S·H2O 分子量：738.27

鹽酸胺碘酮。

第一三共制藥（上海）有限公司

賽諾菲 (杭州)制藥有限公司

國藥準字HJ20180098

國藥準字H19993254

非瓣膜性房顫患者卒中和體循環(huán)栓塞預防、深靜脈血栓和肺栓塞治療、預防復發(fā)性深靜脈血栓和肺栓塞。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

成人患者每日口服30毫克，一次或分兩次服用。

負荷量：通常一日600mg，可以連續(xù)應用8-10日。

艾多沙班可能的副作用包括出血、瘀傷、頭痛、消化不良、肌肉或關節(jié)疼痛、惡心、腹瀉等。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。

非瓣膜性房顫患者卒中和體循環(huán)栓塞預防、深靜脈血栓和肺栓塞治療、預防復發(fā)性深靜脈血栓和肺栓塞。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數(shù)少，治療指數(shù)大，抗心律失常譜廣。

成人患者每日口服30毫克，一次或分兩次服用。

1.過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。