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艾地苯醌片
通用名稱：艾地苯醌片
批準文號：國藥準字H10970363
生產企業： 北京海王中新藥業股份有限公司
功能主治：腦血管疾病、腦外傷、腦手術后認知功能和記憶力障礙、阿爾茨海默病、血管性癡呆、其他類型癡呆、帕金森病
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分為艾地苯醌，化學名稱為6-（10-羥癸基）-2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌。 分子式:C19H30O5 分子量:338.44 |
替米沙坦 |
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| 生產企業 |
北京海王中新藥業股份有限公司 |
上海現代制藥股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H10970363 |
國藥準字H20041043 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
腦血管疾病、腦外傷、腦手術后認知功能和記憶力障礙、阿爾茨海默病、血管性癡呆、其他類型癡呆、帕金森病 |
用于原發性高血壓的治療。 |
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| 用法用量 |
成人每次30mg，每日3次，飯后口服。 |
成人 |
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| 副作用 |
副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、頭暈、頭痛等。 |
在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
腦血管疾病、腦外傷、腦手術后認知功能和記憶力障礙、阿爾茨海默病、血管性癡呆、其他類型癡呆、帕金森病 |
用于原發性高血壓的治療。 |
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| 藥理作用 |
替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。 |
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| 注意事項 |
成人每次30mg，每日3次，飯后口服。 |
肝功能不全 |
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