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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級(jí)甲等
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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? ?一、歷史沿革中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院前身是中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院，1953年10月，總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月，總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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艾地苯醌片
通用名稱：艾地苯醌片
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H10970363
生產(chǎn)企業(yè)： 北京海王中新藥業(yè)股份有限公司
功能主治：腦血管疾病、腦外傷、腦手術(shù)后認(rèn)知功能和記憶力障礙、阿爾茨海默病、血管性癡呆、其他類型癡呆、帕金森病
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分為艾地苯醌，化學(xué)名稱為6-（10-羥癸基）-2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌。 分子式:C19H30O5 分子量:338.44 |
替米沙坦 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
北京海王中新藥業(yè)股份有限公司 |
上海現(xiàn)代制藥股份有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H10970363 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20041043 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
腦血管疾病、腦外傷、腦手術(shù)后認(rèn)知功能和記憶力障礙、阿爾茨海默病、血管性癡呆、其他類型癡呆、帕金森病 |
用于原發(fā)性高血壓的治療。 |
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| 用法用量 |
成人每次30mg，每日3次，飯后口服。 |
成人 |
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| 副作用 |
副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、頭暈、頭痛等。 |
在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
腦血管疾病、腦外傷、腦手術(shù)后認(rèn)知功能和記憶力障礙、阿爾茨海默病、血管性癡呆、其他類型癡呆、帕金森病 |
用于原發(fā)性高血壓的治療。 |
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| 藥理作用 |
替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無(wú)任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無(wú)親和力。 |
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| 注意事項(xiàng) |
成人每次30mg，每日3次，飯后口服。 |
肝功能不全 |
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