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貝前列素鈉片
通用名稱：貝前列素鈉片
批準文號：國藥準字J20180037
生產企業： 分裝：深圳萬樂藥業有限公司（日本東麗株式會社）
功能主治：慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感；微循環障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分貝前列素鈉。 |
鹽酸曲美他嗪。 化學名：1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二鹽酸鹽 分子式：C14H22N2O3·2HCl 分子量：339.3 |
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| 生產企業 |
分裝：深圳萬樂藥業有限公司（日本東麗株式會社） |
瑞陽制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字J20180037 |
國藥準字H20066534 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感；微循環障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。 |
曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。 |
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| 用法用量 |
成人通常從每次20微克開始，每日三次，餐后口服。根據病情和耐受性，可逐漸增加劑量至每次40微克，每日三次。 |
口服，每次20mg(1片)，一日3次，進餐時服用。(詳見說明書)。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括頭痛、面部潮紅、心悸、胃腸道不適（如惡心、腹瀉）、皮疹等。 |
不良反應，即被認為至少可能與曲美他嗪治療相關的不良事件。詳見說明書。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感；微循環障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。 |
曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
成人通常從每次20微克開始，每日三次，餐后口服。根據病情和耐受性，可逐漸增加劑量至每次40微克，每日三次。 |
曲美他嗪不作為心絞痛發作時的對癥治療用藥,也不適用于對不穩定心絞痛或心肌梗死的初始治療。曲美他嗪不應用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發作時,對冠狀動脈病況應重新評估,并考慮治療的調整(藥物治療和可能的血運重建)。 曲美他嗪可引起或加重帕金森癥狀(震顫、運動不能、張力亢進),應定期進行檢查,尤其針對老年患者。 出現可疑情況時,應由神經科醫生進行適當檢查。發生運動障礙時,如帕金森癥狀、不寧腿綜合征、震顫、步態不穩,應徹底停用曲美他嗪。 這些事件發生率低,且停藥后通常是可逆的。多數患者停用曲美他嗪后4個月內恢復。如果停藥后帕金森癥狀持續4個月以上,則應征詢神經科醫生的意見。 可能會出現與步態不穩或低血壓相關的跌倒,特別是對于服用抗高血壓藥物的患者(參見 |
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