貝前列素鈉片

貝前列素鈉片

本品主要成分貝前列素鈉。

主要成份為貝前列素鈉。

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深圳萬樂藥業有限公司

國藥準字J20180037

國藥準字J20130165

慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感；微循環障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

成人通常從每次20微克開始，每日三次，餐后口服。根據病情和耐受性，可逐漸增加劑量至每次40微克，每日三次。

通常，成人飯后口服。一次40μg，一日三次。

副作用可能包括頭痛、面部潮紅、心悸、胃腸道不適（如惡心、腹瀉）、皮疹等。

1.出血傾向:腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明),眼底出血(低于0.1%),應密切觀察、如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。2.休克(發生率低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀察,如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時,應停止給藥,給予適當的處置。3.間質性肺炎(發生率不明):曾有出現間質性肺炎的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。4.肝功能低下(發生率不明):曾有出現黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。5.心絞痛(發生率不明):曾有發生心絞痛的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。6.心肌梗塞(發生率不明):曾有發生心肌梗塞的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。7.其他不良反應: 有發生下列不良反應的可能性,應密切觀察,并給予適當的處置。8.出血傾向:出血傾向、皮下出血(發生率低于0.1%),鼻出血(發生率不明)。 9.血液:貧血、嗜酸性粒細胞增多(發生率低于0.1%),血小板減少、白細胞減少(發生率不明)。10.過敏

慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感；微循環障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

成人通常從每次20微克開始，每日三次，餐后口服。根據病情和耐受性，可逐漸增加劑量至每次40微克，每日三次。

1.下列患者請慎重服藥:(1)正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。(2)月經期的婦女。(3)有出血傾向及其因素的患者。