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普羅布考片
通用名稱：普羅布考片
批準文號：國藥準字H10960161
生產企業： 頸復康藥業集團有限公司
功能主治：高膽固醇血癥、冠心病、腦血管疾病、外周動脈疾病
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本藥主要成分是：普羅布考。 |
替米沙坦 |
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| 生產企業 |
頸復康藥業集團有限公司 |
上海現代制藥股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H10960161 |
國藥準字H20041043 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
高膽固醇血癥、冠心病、腦血管疾病、外周動脈疾病 |
用于原發性高血壓的治療。 |
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| 用法用量 |
成人常用量：口服，每次500毫克，每日2次，早晚餐后服用。 |
成人 |
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| 副作用 |
副作用可能包括胃腸道不適、頭痛、皮疹、疲勞和肝功能異常。 |
在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
高膽固醇血癥、冠心病、腦血管疾病、外周動脈疾病 |
用于原發性高血壓的治療。 |
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| 藥理作用 |
替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。 |
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| 注意事項 |
成人常用量：口服，每次500毫克，每日2次，早晚餐后服用。 |
肝功能不全 |
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