鹽酸噻氯匹定片

富馬酸比索洛爾片

本品主要成份為鹽酸噻氯匹定。 化學名：5-（2-氯芐基）-4，5，6，7-四氯噻吩并（3，2-C-）吡啶鹽酸鹽。 分子式：C14H14ClNS·HCl 分子量：300.25

富馬酸比索洛爾

成都恒瑞制藥有限公司

Salutas Pharma GmbH

國藥準字H20094082

H20100131

預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其它動脈循環障礙性疾病。

用于原發性高血壓、心絞痛的治療。

成人初始劑量每次250mg，每日1次，晚餐后服用。根據病情可增至每日2次。

口服。一日1次，起始劑量2.5mg，最大劑量每日不超過10mg，請遵醫囑。對有輕...

副作用可能包括胃腸道不適、皮疹、頭痛、眩暈和出血傾向。

1 服藥初期可能出現有輕度乏力、胸悶、頭暈、心動過緩、嗜睡、心悸、頭痛和下肢浮腫等，繼續服藥后均自動減輕或消失。 　　2 在極少數情況下會出現胃腸紊亂（腹瀉、便秘、惡心、腹疼）及皮膚反應（如紅斑、瘙癢）。 　　3 偶見血壓明顯下降，脈搏緩慢或房室傳導失常。 　　4 有時產生麻刺感或四肢冰涼，在極少情況下，會導致肌肉無力，肌肉痛性痙攣及淚少。 　　5 對間歇性跛行或雷諾現象的病人，服藥初期，病情可能加重，原有心肌功能不全者亦可能病情加劇。 　　6 偶爾會出現氣道阻力增加。 　　7 對伴有糖尿病的年老患者，其糖耐量可能降低，并掩蓋低血糖表現（如心跳加快）。

預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其它動脈循環障礙性疾病。

用于原發性高血壓、心絞痛的治療。

本品是選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑。無內在擬交感活性和膜穩定作用。不同模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11～34倍，對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾（Atenolol）的4倍。本品作用時間長（24小時以上），連續服用控制癥狀好且無耐受現象，對呼吸系統副作用極小，未見對脂肪分解代謝的影響。

成人初始劑量每次250mg，每日1次，晚餐后服用。根據病情可增至每日2次。

1 血糖濃度波動較大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。