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北京協和醫院
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鹽酸倍他司汀口服液
通用名稱：鹽酸倍他司汀口服液
批準文號：國藥準字H20058268
生產企業： 四川升和藥業股份有限公司
功能主治：梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
鹽酸倍他司汀 |
鹽酸沙格雷酯 |
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| 生產企業 |
四川升和藥業股份有限公司 |
MP-Technopharma Corporation Yo |
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| 批準文號 |
國藥準字H20058268 |
H20100241 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。 |
用于對慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀的改善。 |
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| 用法用量 |
成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。 |
以鹽酸沙格雷酯計，通常成人每天3次，每次100mg，飯后口服 |
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| 副作用 |
副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。 |
在4，807總病例中，發現有不良反應的為107例（2.23%）（包括臨床檢驗值異常在內）。主要的不良反應有：惡心12例（0.25%）、燒心10例（0.21%）。腹痛9例（0.19%）（再審查申請時）另外，本項包括因根據主訴而不能計算出頻率的不良反應報告在內。1.嚴重不良反應（1）腦出血（0.1%以下）、消化道出血（0。1%以下）：曾發現有腦出血、吐血和便血等消化道出血的不良反應，因此在使用本品時需要進行充分觀察，當發現有異常情況時，應停止用藥并進行適當處理。2.血小板減少：曾發現有血小板減少的不良反應，因此在使用本品時需要進行充分觀察，當發現有異常情況時，應停止用藥并進行適當處理。3.肝功能障礙、黃疸：曾發現有伴隨AST（GOT）、ALT（GPT）、Al-P年、γ-GTP、LDH升高的肝功能障礙、黃疸等不良反應，因此在使用本品時需要進行充分觀察，當發現有異常情況時，應停止用藥并進行適當處理。嚴重不良反應（同類其它藥物）同類藥物（鹽酸噻氯匹定）發現有粒細胞缺乏癥等不良反應，因此需要注意。其它不良反應：出現此種癥狀時，應停止用藥。注：對患者進行充分觀察，當發現有異常情況時，應采取停止用藥等 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。 |
用于對慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀的改善。 |
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| 藥理作用 |
1.用機理本品對于血小板以及血管平滑肌的5-HT2受體具有特異性拮抗作用。因而顯示抗血小板以及抑制血管收縮的作用。 |
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| 注意事項 |
成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。 |
慎重用藥（下列患者慎用） |
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藥品查詢
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