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鹽酸倍他司汀口服液
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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H20058268

生產企業(yè): 四川升和藥業(yè)股份有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
尼可地爾片
尼可地爾片
主要成分

鹽酸倍他司汀

本品主要成分為尼可地爾。

生產企業(yè)

四川升和藥業(yè)股份有限公司

Nipro Pharma Corporation Kagam

批準文號

國藥準字H20058268

注冊證號H20160539

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

心絞痛。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

通常,成人一次5mg,一日三次。根據(jù)癥狀輕重可適當增減。

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

在總病例數(shù)14323例中,有661例(4.61%)出現(xiàn)817次副作用(包括臨床檢查值異常)。主要的副作用有:頭痛515次(3.60%),惡心、嘔吐63次(0.44%),頭暈21次(0.15%),發(fā)熱20次(0.14%),倦怠(感)17次(0.12%)。1.嚴重副作用:1)肝功能障礙、黃疸(頻度不明):由于可能出現(xiàn)伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP值上升的肝功能障礙、黃疸,應充分注意觀察,如確認出現(xiàn)異常,應終止給藥,采取適當?shù)奶幹谩?)血小板減少(頻度不明):由于可能出現(xiàn)血小板減少,如確認出現(xiàn)異常,應終止給藥,采取適當?shù)奶幹谩?)口腔潰瘍、舌潰瘍、肛門潰瘍、消化管潰瘍(頻度不明):由于可能出現(xiàn)口腔潰瘍、舌潰瘍、肛門潰瘍、消化管潰瘍,如出現(xiàn)上述癥狀時,應終止給藥,采取適當?shù)奶幹谩?.其他副作用:當確認發(fā)生以下副作用時,要適當進行減量、停藥等處置。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦用藥的安全性尚未明確,孕婦或可能已懷孕的婦女最好不要使用本品。兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未明確。老年用藥:因老年患者的生理功能一般較弱,容易出現(xiàn)副作用,應慎用,可從小劑量開始。

成分

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

心絞痛。

藥理作用

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1. 低血壓患者慎用;2. 心絞痛發(fā)作時應舌下含服硝酸甘油;3. 避免與西地那非等藥物合用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 定期監(jiān)測肝功能。

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