雙嘧達(dá)莫片

桂利嗪片

本品主要成份為：雙嘧達(dá)莫。 化學(xué)名稱為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63

主要成分為桂利嗪。

廣東臺城制藥股份有限公司

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H44021118

國藥準(zhǔn)字H13021658

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

用于腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血恢復(fù)期、腦外傷后遺癥、內(nèi)耳眩暈癥、冠狀動脈硬化及由于末梢循環(huán)不良引起的疾病等治療。

成人常用量：口服，一次2550mg，一日34次；或遵醫(yī)囑。

口服，每次25-50mg(1-2片)。每日3次。

副作用可能包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、皮疹等。

常見瞻睡、疲憊、某些患者可出現(xiàn)體重增加(一般為一過性)；長期服用偶見抑郁和錐體外系反應(yīng)，如運(yùn)動徐緩、強(qiáng)直、靜坐不能、口干、肌肉疼痛及皮疹。

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

用于腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血恢復(fù)期、腦外傷后遺癥、內(nèi)耳眩暈癥、冠狀動脈硬化及由于末梢循環(huán)不良引起的疾病等治療。

本品為哌嗪類鈣通道拮抗劑，可阻止血管平滑肌的鈣內(nèi)流，引起血管擴(kuò)張而改善腦循環(huán)及冠脈循環(huán)，特別對腦血管有一定的選擇作用。本品能抑制磷酸二脂酶，阻止cAMP分解成無活性的5′－AMP,從而增加細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度，抑制組胺、5－羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質(zhì)的釋放，對補(bǔ)體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量為100～500mg/kg，LD50（小鼠和大鼠口服）大于1g/kg。

成人常用量：口服，一次2550mg，一日34次；或遵醫(yī)囑。

1.疲憊癥狀逐步加重者應(yīng)當(dāng)減量或停藥。