雙嘧達莫片

鹽酸普羅帕酮片

本品主要成份為：雙嘧達莫。 化學名稱為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63

鹽酸普羅帕酮，其化學名稱為：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基卜2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽。

廣東臺城制藥股份有限公司

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

國藥準字H44021118

國藥準字H13021670

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。

成人常用量：口服，一次2550mg，一日34次；或遵醫(yī)囑。

口服：1次100～200mg (2～4片)，一日3～4次。治療量，一日300～9...

副作用可能包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、皮疹等。

(1)不良反應較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應還有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復正常。據(jù)認為這一病理變化屬于過敏反應及個體因素性。 (2)在試用過程中未見肺、肝及造血系統(tǒng)的損害，有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應，一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個別病人出現(xiàn)房室傳導阻滯，Q-T間期延長，P-R間期輕度延長，QRS時間延長等。

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。

成人常用量：口服，一次2550mg，一日34次；或遵醫(yī)囑。

(1)心肌嚴重損害者慎用。 (2)嚴重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。 (3)如出現(xiàn)寞房性或房室性傳導高度阻滯時，可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。