雙嘧達(dá)莫片

鹽酸胺碘酮片

本品主要成份為：雙嘧達(dá)莫。 化學(xué)名稱為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63

鹽酸胺碘酮。

廣東臺城制藥股份有限公司

賽諾菲 (杭州)制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H44021118

國藥準(zhǔn)字H19993254

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉(zhuǎn)律和轉(zhuǎn)律后竇性心律的維持)。

成人常用量：口服，一次2550mg，一日34次；或遵醫(yī)囑。

負(fù)荷量：通常一日600mg，可以連續(xù)應(yīng)用8-10日。

副作用可能包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、皮疹等。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應(yīng)要少。

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉(zhuǎn)律和轉(zhuǎn)律后竇性心律的維持)。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應(yīng)是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應(yīng)期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質(zhì)。減低竇房結(jié)自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導(dǎo)的抑制大于逆向。由于復(fù)極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴(kuò)張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數(shù)少，治療指數(shù)大，抗心律失常譜廣。

成人常用量：口服，一次2550mg，一日34次；或遵醫(yī)囑。

1.過敏反應(yīng)，對碘過敏者對本品可能過敏。