己酮可可堿緩釋片

厄貝沙坦分散片

本品主要成份為己酮可可堿。 化學(xué)名稱:3,7-二氫-3,7-二甲基-1-（5-氧代己基）-1H-嘌呤-2,6-二酮 分子式:C13H18N4O3 分子量:278.31

本品主要成份為厄貝沙坦。

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟(jì)南)有限公司

國藥準(zhǔn)字H10970265

國藥準(zhǔn)字H20100170

外周血循環(huán)障礙性疾病、腦血管障礙性疾病、心腦及外周血管缺血癥、糖尿病引起的血流障礙、血管性視網(wǎng)膜病、血管性耳蝸前庭疾病。

治療原發(fā)性高血壓。合并高血壓的Ⅱ型糖尿病腎病的治療。

成人及14歲以上青少年：初始劑量每次200mg，每日12次，根據(jù)耐受性可增至每日34次。最大日劑量不超過800mg。建議餐后服用。

通常建議的初始劑量和維持劑量為每日0.15g(二片)，飲食對服藥無影響。一般情況下，厄貝沙坦0.15g每天一次比75mg(一片)能更好地控制24小時的血壓。但對某些特殊的病人，特別是進(jìn)行血液透析和年齡超過75歲的病人，初始劑量可考慮用75mg。使用厄貝沙坦0.15g每天一次不能有效控制血壓的患者，可將本品劑量增至0.30g(四片)，或者增加其它抗高血壓藥物。尤其是加用雙氫克尿噻類利尿劑已經(jīng)顯示出具有附加效應(yīng)。在患有2型糖尿病的高血壓患者中，治療初始劑量應(yīng)為0.15g每日一次,并可增量至0.30g每日一次，作為治療腎臟疾病較好的維持劑量.使用本品治療患有2型糖尿病的高血壓患者顯示出本品使患者腎臟受益，這些結(jié)果是基于需要本品和其它抗高血壓藥物合用來達(dá)到目標(biāo)血壓的研究。腎功能損傷：腎功能損傷的患者無需調(diào)整本品劑量，但對進(jìn)行血液透析的病人，初始劑量可考慮使用低劑量(75mg)。血容量消耗：血容量和/或鈉消耗的患者在使用本品前應(yīng)糾正。肝功能損害：輕中度肝功能損害的患者無需調(diào)整本品劑量。對嚴(yán)重肝功能損害的病人，目前無臨床經(jīng)驗。

副作用可能包括頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、心悸、失眠等。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠：作為保險措施，在妊娠的前三月最好不使用本品，在計劃妊娠前應(yīng)轉(zhuǎn)換為合適的替代治療。在妊娠的第4月至第9月，直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的物質(zhì)能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭，胎兒頭顱發(fā)育不良和胎兒死亡，因此，本品禁用于妊娠4月至9月的孕婦．如果被查出懷孕，應(yīng)盡快停用本品，如果由于疏忽治療了較長時間，應(yīng)超聲檢查頭顱和腎功能。泌乳：本品禁用于哺乳期。厄貝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚．厄貝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。兒童用藥：目前無兒童服用本品安全性和有效性的講究資料。老年用藥：雖然建議超過75歲的病人初始治療劑量用75mg，但對老年患者通常無需調(diào)整劑量。

外周血循環(huán)障礙性疾病、腦血管障礙性疾病、心腦及外周血管缺血癥、糖尿病引起的血流障礙、血管性視網(wǎng)膜病、血管性耳蝸前庭疾病。

治療原發(fā)性高血壓。合并高血壓的Ⅱ型糖尿病腎病的治療。

成人及14歲以上青少年：初始劑量每次200mg，每日12次，根據(jù)耐受性可增至每日34次。最大日劑量不超過800mg。建議餐后服用。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 嚴(yán)重肝功能不全患者慎用；3. 雙側(cè)腎動脈狹窄患者慎用；4. 高鉀血癥患者慎用；5. 定期監(jiān)測血壓和腎功能。