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腦得生丸
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腦得生丸

處方藥 處方藥

通用名稱:腦得生丸

批準文號:國藥準字Z20060023

生產企業: 湖南德康制藥股份有限公司_

功能主治:腦動脈硬化、腦血管意外后遺癥、腦外傷后遺癥、中風、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、肢體麻木、頭暈耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
腦得生丸
腦得生丸
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

主要成份為三七、川芎、紅花、葛根、山楂(去核)。

本品主要成分為替米沙坦。化學名稱:4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1,1’-二聯苯基]-2-羧酸;分子式:C33H30N4O2分子量:514.63

生產企業

湖南德康制藥股份有限公司_

北京福元醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字Z20060023

國藥準字H20050996

說明
作用與功效

腦動脈硬化、腦血管意外后遺癥、腦外傷后遺癥、中風、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、肢體麻木、頭暈耳鳴。

用于原發性高血壓的治療。

用法用量

口服,一次46克,一日3次。

成人:應個體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20~80mg的劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日1次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在療程開始后四至八周本品才能發揮最大藥效,因此若欲加大藥物劑量時,應對此予以考慮。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能不良的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不通過血過濾消除。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品用量每日不應超過40mg。老年人:服用本品不需調整劑量。兒童和青少年:對于兒童和18歲以下的青少年,本品的安全性及有效性數據尚未建立。

副作用

服用該藥品可能引起頭暈、惡心、腹瀉等輕微不適,極少數人可能出現過敏反應。請遵醫囑使用。

在安慰劑對照試驗中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9%)相似。不良事件的發生和劑量無相關性,與患者性別、年齡和種族亦無關。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:尚無足夠數據顯示本品能否用于妊娠婦女。動物試驗未顯示致畸性,但顯示胚胎毒性。因此,慎重起見,在妊娠前三個月不要使用替米沙坦。在計劃妊娠之前,應采取適宜的替代療法。在妊娠的中末期(第二及第三個三個月期間),直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒的損傷甚至死亡,因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦確診妊娠,應盡快停用本品。哺乳期使用:由于本品是否經乳汁排出尚不得而知,故哺乳期間禁用本品。兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成分

腦動脈硬化、腦血管意外后遺癥、腦外傷后遺癥、中風、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、肢體麻木、頭暈耳鳴。

用于原發性高血壓的治療。

藥理作用

注意事項

口服,一次46克,一日3次。

肝功能不全:本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴重肝功能障礙的患者,因為替米沙坦絕大部分通過膽汁排泄,而這些患者對本品的清除率可能降低。本品應慎用于輕中度肝功能不全患者。 腎血管性高血壓:對于雙側腎動脈狹窄或單側功能腎腎動脈狹窄的病例,使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物而導致嚴重的低血壓和腎功能不全的危險性增高。 腎功能不全和腎移植患者:本品不得用于嚴重腎功能不全患者(肌酐清除率﹤30 mL/分鐘,參見禁忌癥)。對于腎功能不全的患者,使用本品期間,應定期檢測血鉀水平及血肌酐值。尚無新近進行腎移植后短期內的患者使用本品的資料。 血容量不足患者:對于因使用強利尿劑治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐引起血容量不足或血鈉水平過低的患者,服用本品,特別是初次服用后,可能導致癥狀性低血壓。因而,在使用本品之前,應先糾正血鈉及血容量水平。 與刺激腎素-血管緊張素-醛固酮系統有關的其它情況:對于血管張力以及腎功能主要依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統活性的病人(如嚴重充血性心力衰竭或包括腎動脈狹窄的潛在腎臟疾病的患者),使用可影響該系統的藥品,可引起急性低血壓、高氮血癥、少尿,或罕見急性腎功能衰

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