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人參再造丸
人參再造丸

人參再造丸

處方藥 處方藥

通用名稱:人參再造丸

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z22021519

生產(chǎn)企業(yè): 白山健寧藥業(yè)有限公司

功能主治:中風(fēng)偏癱、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、筋骨疼痛、手足拘攣、麻木不仁、風(fēng)痰壅盛、筋骨無力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
人參再造丸
人參再造丸
奧美沙坦酯片
奧美沙坦酯片
主要成分

人參、蘄蛇(酒炙)、廣藿香、檀香、母丁香、玄參、細(xì)辛、香附(醋制)、地龍、熟地黃、三七、乳香(醋制)、青皮、豆蔻、防風(fēng)、制何首烏、川芎、片姜黃、黃芪、甘草、黃連、茯苓、赤芍、大黃、桑寄生、葛根、麻黃、骨碎補(炒)、全蝎、豹骨(制)、僵蠶(炒)、附子(制)、琥珀、龜甲(醋制)、粉萆薢、白術(shù)(麩炒)、沉香、天麻、肉桂、白芷、沒藥(醋制)、當(dāng)歸、草豆蔻、威靈仙、烏藥、羌活、橘紅、六神曲(麩炒)、朱砂、血竭、人工麝香、冰片、牛黃、天竺黃、膽南星、水牛角濃縮粉。輔料為蜂蜜。

奧美沙坦酯。

生產(chǎn)企業(yè)

白山健寧藥業(yè)有限公司

福建天泉藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z22021519

國藥準(zhǔn)字H20150016

說明
作用與功效

中風(fēng)偏癱、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、筋骨疼痛、手足拘攣、麻木不仁、風(fēng)痰壅盛、筋骨無力。

適用于高血壓的治療。

用法用量

口服,一次1丸,一日2次,早晚飯后服用。

劑量應(yīng)個體化。在血容量正常的患者中作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg,每日一次。對進(jìn)行2周治療后仍需進(jìn)一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。劑量大于40mg沒顯示出更大的降壓效果。當(dāng)日劑量相同時,每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優(yōu)越性。無論進(jìn)食與否,傲坦都可以服用。傲坦可以與其他利尿劑合用,也可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用。兒童:還沒有在18歲以下人群中進(jìn)行奧美沙坦藥代動力學(xué)研究。老年人:奧美沙坦的最大血漿濃度在年輕成人和老年人(≥65歲)中相似。在多次用藥的老年人中觀察到了奧

副作用

服用此藥可能引起胃部不適、頭痛、失眠等輕微副作用,極少數(shù)人可能出現(xiàn)過敏反應(yīng)。

對奧美沙坦所含成分過敏者禁用。

禁忌

成分

中風(fēng)偏癱、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、筋骨疼痛、手足拘攣、麻木不仁、風(fēng)痰壅盛、筋骨無力。

適用于高血壓的治療。

藥理作用

在多達(dá)3275例患者的對照臨床試驗中評價了奧美沙坦酯的安全性,其中約900例患者至少接受了6個月的治療,525例以上患者接受了1年的治療。結(jié)果顯示,奧美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件發(fā)生率與安慰劑組相似。不良事件通常輕微且短暫,并與劑量、年齡、及種族差異無關(guān)。在安慰劑對照臨床試驗中,接受奧美沙坦酯治療的患者中唯一的一項發(fā)生率大于1%且高于安慰劑治療組的不良事件是頭暈(3%vs1%);發(fā)生率與安慰劑相似,大于1%的不良事件有:背痛、支氣管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹瀉、頭痛、血尿、高血糖癥、高甘油三酯血癥、咽炎、鼻炎和鼻竇炎。咳嗽的發(fā)生率在安慰劑組(0.7%)和奧美沙坦酯組(0.9%)患者中相似。發(fā)生率與安慰劑組相似,低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛、乏力、疼痛、外周性水腫、眩暈、腹痛、消化不良、腸胃炎、惡心、心動過速、高膽固醇血癥、高脂血癥、高尿酸血癥、關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水腫等。上述不良事件是否與傲坦有關(guān)尚不明確。實驗室檢查結(jié)果:在臨床對照試驗中,具有臨床意義的實驗室參數(shù)的變化與奧美沙坦酯較少具有相關(guān)性。血紅蛋白和血細(xì)胞比容:

注意事項

口服,一次1丸,一日2次,早晚飯后服用。

1.腎動脈狹窄:有報道稱:ACE抑制劑可能使單側(cè)或者雙側(cè)腎動脈狹窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但還沒有在此類患者中長期使用傲坦的經(jīng)驗,但是可能會出現(xiàn)類似的結(jié)果。2.腎功能損害:在那些腎功能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的患者中(如嚴(yán)重的充分性心力衰竭患者)使用ACE抑制劑和AT1受體拮抗劑,可能出現(xiàn)少尿和/或進(jìn)行性氮質(zhì)免疫,性腎功能衰竭和/或死亡(罕見),在此類患者中使用奧美沙坦酯治療3.胎兒/新生兒發(fā)病和死亡:對D類妊娠(第Ⅱ期和第Ⅲ期),直接作用于RAS的藥物與胎兒和新生兒的損傷有

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