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腦得生片
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腦得生片

處方藥 處方藥

通用名稱:腦得生片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z22023795

生產(chǎn)企業(yè): 吉林省松遼制藥有限公司

功能主治:腦動脈硬化、缺血性腦中風(fēng)、冠心病、高血壓、老年性癡呆、腦外傷后遺癥、腦血管痙攣、腦供血不足、腦梗塞、腦血栓形成、腦出血恢復(fù)期。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
腦得生片
腦得生片
鹽酸曲美他嗪膠囊
鹽酸曲美他嗪膠囊
主要成分

三七、川芎、紅花、葛根、山楂(去核)。

本品活性成份為鹽酸曲美他嗪。化學(xué)名稱:1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二鹽酸鹽。分子式:C14H22N2O3·2HCl分子量:339.3

生產(chǎn)企業(yè)

吉林省松遼制藥有限公司

山西華元醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z22023795

國藥準(zhǔn)字H20100145

說明
作用與功效

腦動脈硬化、缺血性腦中風(fēng)、冠心病、高血壓、老年性癡呆、腦外傷后遺癥、腦血管痙攣、腦供血不足、腦梗塞、腦血栓形成、腦出血恢復(fù)期。

曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩(wěn)定型心絞痛患者進(jìn)行對癥治療。

用法用量

成人每次34片,每日3次,飯后服用。

口服,一次20mg(1片),一日3次,進(jìn)餐時服用。其余詳見說明書。

副作用

服用該藥物可能引起的副作用包括:頭暈、惡心、胃部不適、皮疹等。建議在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,并注意觀察身體反應(yīng)。

不良反應(yīng),即被認(rèn)為至少可能與曲美他嗪治療相關(guān)的不良事件。按以下常規(guī)頻率列表如下:其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:無孕婦使用曲美他嗪的數(shù)據(jù)。動物研究未顯示在生殖毒性方面直接或間接的有害影響(參見【藥理毒理】)。從安全的角度考慮,最好避免在妊娠期間服用該藥物。2.哺乳:曲美他嗪及其代謝產(chǎn)物是否經(jīng)母乳排出尚不清楚。不能排除對新生兒/嬰幼兒的風(fēng)險。哺乳期間不應(yīng)服用曲美他嗪。3.生育能力:生殖毒性研究表明不影響雌性和雄性大鼠的生育能力(參見【藥理毒理】)。兒童用藥:尚未確定曲美他嗪在18歲以下人群中的安全性和療效。無可用數(shù)據(jù)。老年用藥:由于存在腎功能與年齡相關(guān)的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(參見【藥代動力學(xué)】)。在中度腎功能損害(肌酐清除率30~60 ml/min)患者中,推薦劑量為每日兩次,每次1片,即在早晚用餐時各服用一片。老年患者劑量增加時應(yīng)謹(jǐn)慎(參見【注意事項(xiàng)】)。

成分

腦動脈硬化、缺血性腦中風(fēng)、冠心病、高血壓、老年性癡呆、腦外傷后遺癥、腦血管痙攣、腦供血不足、腦梗塞、腦血栓形成、腦出血恢復(fù)期。

曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩(wěn)定型心絞痛患者進(jìn)行對癥治療。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1.孕婦及過敏體質(zhì)者慎用;2.忌食生冷、辛辣、油膩食物;3.不宜與含藜蘆的藥物同用;4.若出現(xiàn)頭暈、心悸、失眠等不適癥狀,應(yīng)停藥并咨詢醫(yī)生;5.兒童、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

1.曲美他嗪不作為心絞痛發(fā)作時的對癥治療用藥,也不適用于對不穩(wěn)定心絞痛或心肌梗死的初始治療,曲美他嗪不應(yīng)用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發(fā)作時,對冠狀動脈病況應(yīng)重新評估,并考慮治療的調(diào)整(藥物治療和可能的血運(yùn)重建)。 2.曲美他嗪可引起或加重帕金森癥狀(震顫、運(yùn)動不能,張力亢進(jìn)),應(yīng)定期進(jìn)行檢查,尤其針對老年患者。 出現(xiàn)可疑情況時,應(yīng)由神經(jīng)科醫(yī)生進(jìn)行適當(dāng)檢查。發(fā)生運(yùn)動障礙時,如帕金森癥狀、不寧腿綜合征、震顫、步態(tài)不穩(wěn),應(yīng)徹底停用曲美他嗪。 這些時間發(fā)生率低,且停藥后通常是可逆的。多數(shù)患者停用曲美他嗪后4個月內(nèi)恢復(fù)。如果停藥后帕金森癥狀持續(xù)4個月以上,則應(yīng)征詢神經(jīng)科醫(yī)生的意見。 可能會出現(xiàn)與步態(tài)不穩(wěn)或低血壓相關(guān)的跌倒,特別是對于服用抗高血壓藥物的患者(參見

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