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丹紅化瘀口服液
丹紅化瘀口服液

丹紅化瘀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:丹紅化瘀口服液

批準文號:國藥準字Z10960051

生產企業(yè): 廣州白云山和記黃埔中藥有限公司

功能主治:活血化瘀、通脈止痛,主治瘀血閉阻所致的胸痹心痛、中風偏癱、頭痛眩暈。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丹紅化瘀口服液
丹紅化瘀口服液
鹽酸貝那普利片
鹽酸貝那普利片
主要成分

丹參、當歸、川芎、桃仁、紅花、柴胡、枳殼。

本品主要成份為鹽酸貝那普利。

生產企業(yè)

廣州白云山和記黃埔中藥有限公司

上海新亞藥業(yè)閔行有限公司

批準文號

國藥準字Z10960051

國藥準字H20044840

說明
作用與功效

活血化瘀、通脈止痛,主治瘀血閉阻所致的胸痹心痛、中風偏癱、頭痛眩暈。

1.本品適應于治療高血壓病,可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利,必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑制劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實,特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據(jù)證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

用法用量

口服,一次10ml,一日2次,或遵醫(yī)囑。

1.高血壓:未用利尿劑開始治療時每日推薦劑量為l0mg(l片),每天一次,若療效不佳,可加至每日20mg(2片)。對某些日服一次的患者,給藥間隔末期,降壓作用可能減弱,此類病人,每日總的劑量應均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg(4片),一次或均分兩次服用。詳見說明書。

副作用

服用該藥物可能引起惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道不適,部分患者可能出現(xiàn)皮疹、瘙癢等過敏反應。請在醫(yī)生指導下使用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡,世界上已有數(shù)十例文獻報道。一旦發(fā)現(xiàn)懷孕時應盡快停用ACE抑制劑。孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑,可傷害胎兒和新生兒,包括低血壓,頭骨發(fā)育不全、無尿,可逆或不可逆性腎衰竭,甚至死亡,孕婦羊水過少,使胎兒腎功能減弱,四肢攣縮。顱面變形、肺發(fā)育不全。已有早熟、子宮內發(fā)育遲緩和動脈導管未閉的報道,雖然是否與ACE抑制劑有關尚不清楚。孕婦不得不使用ACE抑制劑的悄況極少,此時應明確告知母親ACE抑制劑對胎兒的潛在的危害,并且需要定期作超聲波檢查,以評價羊膜內的環(huán)境。如果發(fā)現(xiàn)羊水過少,就馬上停用貝那普利。應根據(jù)懷孕期適當?shù)剡M行宮縮應激試驗(CST),無應激試驗(NST)。了解宮內生物物理學概況。醫(yī)生和病人都應意識到,一旦出現(xiàn)羊水過少,胎兒已受到了不可逆的損害。有在子宮內暴露于ACE抑制劑病史的嬰兒,應密切觀察是否會出現(xiàn)低血壓,尿量過少和高鉀血癥,如出現(xiàn)尿量過少,應進行腎灌注。交換輸血或透析療法可改善低血壓和腎功能。貝那普利既然可以進人胎盤,理論上也可通過以上方法從新生兒體內消除。另一ACE抑制劑已有報道,但經(jīng)驗

成分

活血化瘀、通脈止痛,主治瘀血閉阻所致的胸痹心痛、中風偏癱、頭痛眩暈。

1.本品適應于治療高血壓病,可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利,必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑制劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實,特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據(jù)證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

藥理作用

注意事項

口服,一次10ml,一日2次,或遵醫(yī)囑。

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.腎功能不全患者應調整劑量;3.可能引起高血鉀,應定期監(jiān)測血鉀水平;4.可能引起過敏反應,如出現(xiàn)應立即停藥;5.與某些藥物有相互作用,使用前應咨詢醫(yī)生。

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