復(fù)方血栓通軟膠囊

處方藥處方藥

通用名稱：復(fù)方血栓通軟膠囊

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字Z20050245

功能主治：視網(wǎng)膜靜脈阻塞、視網(wǎng)膜靜脈周圍炎、眼前房出血、青光眼、視網(wǎng)膜出血、視網(wǎng)膜動(dòng)脈硬化、黃斑變性、糖尿病視網(wǎng)膜病變、高血壓視網(wǎng)膜病變、視神經(jīng)萎縮、缺血性視神經(jīng)病變、視網(wǎng)膜色素變性、視神經(jīng)炎、視網(wǎng)膜脫落、黃斑裂孔、黃斑前膜、黃斑水腫、黃斑出血、視網(wǎng)膜新生血管、視網(wǎng)膜滲出、視網(wǎng)膜水腫、視網(wǎng)膜脫離、視網(wǎng)膜萎縮、視網(wǎng)膜裂孔、視網(wǎng)膜色素沉著、視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜震蕩、視網(wǎng)膜挫傷、視網(wǎng)膜震蕩傷、視網(wǎng)膜震蕩傷、視網(wǎng)膜震蕩傷、視網(wǎng)膜震蕩傷。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	復(fù)方血栓通軟膠囊	安立生坦片
主要成分	三七、黃芪、丹參、玄參。	安立生坦 Ambrisentan
生產(chǎn)企業(yè)	廣東廣發(fā)制藥有限公司	Patheon Inc.
批準(zhǔn)文號	國藥準(zhǔn)字Z20050245	H20100704
說明
作用與功效	視網(wǎng)膜靜脈阻塞、視網(wǎng)膜靜脈周圍炎、眼前房出血、青光眼、視網(wǎng)膜出血、視網(wǎng)膜動(dòng)脈硬化、黃斑變性、糖尿病視網(wǎng)膜病變、高血壓視網(wǎng)膜病變、視神經(jīng)萎縮、缺血性視神經(jīng)病變、視網(wǎng)膜色素變性、視神經(jīng)炎、視網(wǎng)膜脫落、黃斑裂孔、黃斑前膜、黃斑水腫、黃斑出血、視網(wǎng)膜新生血管、視網(wǎng)膜滲出、視網(wǎng)膜水腫、視網(wǎng)膜脫離、視網(wǎng)膜萎縮、視網(wǎng)膜裂孔、視網(wǎng)膜色素沉著、視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜震蕩、視網(wǎng)膜挫傷、視網(wǎng)膜震蕩傷、視網(wǎng)膜震蕩傷、視網(wǎng)膜震蕩傷、視網(wǎng)膜震蕩傷。	適用于治療有WHO II級或III級癥狀的肺動(dòng)脈高壓患者（WHO組1），用以改善運(yùn)動(dòng)能力和延緩臨床惡化。
用法用量	口服，一次3粒，一日3次。	成人：起始劑量為空腹或進(jìn)餐后口服5 mg每日1次；如果耐受則可考慮調(diào)整為10...
副作用	服用該藥物可能出現(xiàn)的副作用包括：胃腸道不適、皮疹、過敏反應(yīng)、頭暈等。如出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即就醫(yī)。	目前尚無在輕度肝功能損害患者中的應(yīng)用信息；但是，此類患者對安立生坦的暴露可能會有所增加。
禁忌
成分	視網(wǎng)膜靜脈阻塞、視網(wǎng)膜靜脈周圍炎、眼前房出血、青光眼、視網(wǎng)膜出血、視網(wǎng)膜動(dòng)脈硬化、黃斑變性、糖尿病視網(wǎng)膜病變、高血壓視網(wǎng)膜病變、視神經(jīng)萎縮、缺血性視神經(jīng)病變、視網(wǎng)膜色素變性、視神經(jīng)炎、視網(wǎng)膜脫落、黃斑裂孔、黃斑前膜、黃斑水腫、黃斑出血、視網(wǎng)膜新生血管、視網(wǎng)膜滲出、視網(wǎng)膜水腫、視網(wǎng)膜脫離、視網(wǎng)膜萎縮、視網(wǎng)膜裂孔、視網(wǎng)膜色素沉著、視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜震蕩、視網(wǎng)膜挫傷、視網(wǎng)膜震蕩傷、視網(wǎng)膜震蕩傷、視網(wǎng)膜震蕩傷、視網(wǎng)膜震蕩傷。	適用于治療有WHO II級或III級癥狀的肺動(dòng)脈高壓患者（WHO組1），用以改善運(yùn)動(dòng)能力和延緩臨床惡化。
藥理作用		內(nèi)皮素-1（ET-1）是一種有效的自分泌和旁分泌肽。兩種受體亞型（ETA和ETB）共同調(diào)節(jié)ET-1在血管平滑肌和內(nèi)皮細(xì)胞中的作用。ETA的主要作用是血管收縮和細(xì)胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒張、抑制增殖、以及清除ET-1。
注意事項(xiàng)	口服，一次3粒，一日3次。	血液學(xué)改變：在應(yīng)用其它內(nèi)皮素受體拮抗劑后會出現(xiàn)血紅蛋白濃度及紅細(xì)胞壓積的下降，此類現(xiàn)象在本藥的臨床試驗(yàn)中也有出現(xiàn)。這些指標(biāo)的下降出現(xiàn)在開始本藥治療后的前幾周，之后則保持穩(wěn)定。在為期12周的安慰劑對照研究中，接受本藥治療的患者在治療結(jié)束時(shí)的血紅蛋白與基線時(shí)相比平均下降0.8 g/dL。