復方血栓通軟膠囊

替米沙坦片

三七、黃芪、丹參、玄參。

本品主要成分為替米沙坦。

廣東廣發制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字Z20050245

國藥準字J20180016

視網膜靜脈阻塞、視網膜靜脈周圍炎、眼前房出血、青光眼、視網膜出血、視網膜動脈硬化、黃斑變性、糖尿病視網膜病變、高血壓視網膜病變、視神經萎縮、缺血性視神經病變、視網膜色素變性、視神經炎、視網膜脫落、黃斑裂孔、黃斑前膜、黃斑水腫、黃斑出血、視網膜新生血管、視網膜滲出、視網膜水腫、視網膜脫離、視網膜萎縮、視網膜裂孔、視網膜色素沉著、視網膜炎、視網膜病變、視網膜震蕩、視網膜挫傷、視網膜震蕩傷、視網膜震蕩傷、視網膜震蕩傷、視網膜震蕩傷。

用于成年人原發性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上，存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑治療的患者，以降低其發生心肌梗死、卒中或心血管疾病導致死亡的風險，請詳見說明書。

口服，一次3粒，一日3次。

本品在餐時或餐后服用均可。治療原發性高血壓：應個體化給藥。常用初始劑量為每次40mg，每日一次。在20-80mg的劑量范圍內，替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量，最大劑量為80mg，每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用，此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦通常在開始后四至八周才能發揮最大降壓療效，因此若考慮增加藥物劑量時，應對此予以考慮。降低心血管風險：推薦劑量為80mg，每日一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風險目前尚不明確。當開始應用替米沙坦治療以降低心血管風險時，建議密切監測血壓，并在必要時適當調整降壓藥物。其余詳見說明書。

服用該藥物可能出現的副作用包括：胃腸道不適、皮疹、過敏反應、頭暈等。如出現嚴重不良反應，應立即就醫。

安慰劑對照的臨床試驗表明替米沙坦的不良事件總發生率為41.4%，安慰劑為43.9%。這些不良反應呈非劑量依賴性，與患者性別、年齡和種族無關。以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。根據不良反應發生的機率分級如下：其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期使用：美卡素在妊娠的婦女中的使用沒有足夠的資料。在動物中的研究表明有生殖毒性 (見臨床前安全性數據) 。對于人類的潛在的危險未知。動物研究并不顯示致畸作用，但是有胎仔毒性。因此，作為一個防范措施，替米沙坦最好在懷孕的第1個3個月不應使用。事先在計劃懷孕時，改用一個合適的替代治療。中晚期妊娠時，直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物會損傷正在發育的胎兒甚至導致胎兒死亡，因此替米沙坦禁用于中晚期妊娠。當發現懷孕時應盡早停用本品。哺乳期使用：尚不清楚替米沙坦是否經乳汁分泌，因此本品禁用于哺乳期女性。兒童用藥：由于缺乏安全性和有效性的數據，不建議18歲以下兒童使用本品。老年用藥：老年人無需調整劑量。

視網膜靜脈阻塞、視網膜靜脈周圍炎、眼前房出血、青光眼、視網膜出血、視網膜動脈硬化、黃斑變性、糖尿病視網膜病變、高血壓視網膜病變、視神經萎縮、缺血性視神經病變、視網膜色素變性、視神經炎、視網膜脫落、黃斑裂孔、黃斑前膜、黃斑水腫、黃斑出血、視網膜新生血管、視網膜滲出、視網膜水腫、視網膜脫離、視網膜萎縮、視網膜裂孔、視網膜色素沉著、視網膜炎、視網膜病變、視網膜震蕩、視網膜挫傷、視網膜震蕩傷、視網膜震蕩傷、視網膜震蕩傷、視網膜震蕩傷。

用于成年人原發性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上，存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑治療的患者，以降低其發生心肌梗死、卒中或心血管疾病導致死亡的風險，請詳見說明書。

口服，一次3粒，一日3次。

肝功能損害：替米沙坦主要經膽汁排泄，因此不應用于膽汁淤積、膽道梗阻或嚴重肝功能不全患者 (見