丁苯酞軟膠囊

舒洛地特軟膠囊

本品主要成份為丁苯酞，其化學名稱：消旋-3-正丁基苯酞(簡稱丁苯酞或記作NBP)。 分子式：C12H14O2 分子量：190.24

本品主要成份為舒洛地特。

石藥集團恩必普藥業有限公司

ALFASIGMA S.p.A.

國藥準字H20050299

注冊證號H20140120

輕中度急性缺血性腦卒中、改善認知功能、血管性癡呆。

有血栓形成危險的血管疾病。

成人每次100200mg，每日3次，餐后口服，療程46周。

軟膠囊，每次1粒，每天2次，距用餐時間要長，如在早上十時和晚上十時服用。通常用注射劑開始治療，維持15天至20天，然后服用膠囊30至40天，即45至60天為一療程，一年應至少使用2個療程。亦可遵醫囑調節用藥劑量。

可能導致頭暈、惡心、嘔吐、皮疹等不良反應。

以下的不良反應極少發生。軟膠囊：惡心、嘔吐和上腹痛等胃腸道紊亂癥狀。如有其它或更嚴重的不良反應，請立即通知醫生。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然胎兒毒性研究并未表明本藥有胚胎-胎兒毒性作用，妊娠期仍不建議使用本品。兒童用藥：未進行舒洛地特針對兒童的藥代動力學研究，關于兒童患者的臨床經驗也有限。老年用藥：未進行舒洛地特針對老年人的藥代動力學研究。但是在上市后監測的至少13個包含老年患者的臨床研究中，未發現老年患者在藥品安全性和有效性方面與其他成年患者存在差異。因此沒有針對老年患者的特別注意事項，用藥是無需調整劑量。

輕中度急性缺血性腦卒中、改善認知功能、血管性癡呆。

有血栓形成危險的血管疾病。

成人每次100200mg，每日3次，餐后口服，療程46周。

本藥十分安全，并無特殊注意事項。但在同時使用抗凝劑治療時，最好定期監測凝血指標 ：無。 不相容性 ：由于舒洛地特是一種酸性多糖，靜脈輸液時可能與堿性物質作用形成復合物。 常見的靜脈輸液時不相容的藥物有 ：維生素K、維生素B復合物、氫化可的松、透明質酸酶 、葡萄糖酸鈣、季銨鹽、氯霉素、四環素和鏈霉素等。 對駕駛和操縱機械的影響：無。 請放在兒童觸及不到的地方。