硫酸氫氯吡格雷片

鹽酸胺碘酮片

本品主要成分為：硫酸氫氯吡格雷。 化學名稱：甲基(+)-(S)-α-鄰氯苯基-6，7-二氫噻吩[3，2-C]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氫鹽。 分子式：C16H16ClNO2S·H2SO4 分子量：419.90

鹽酸胺碘酮。

江蘇聯環藥業股份有限公司

賽諾菲 (杭州)制藥有限公司

國藥準字H20203534

國藥準字H19993254

冠心病、心絞痛、心肌梗死、缺血性腦血管疾病、外周動脈疾病、急性冠脈綜合征、冠狀動脈支架植入術后、冠狀動脈旁路移植術后。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

負荷量：通常一日600mg，可以連續應用8-10日。

可能引起出血、消化不良、皮疹、頭痛、眩暈等不良反應。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。

冠心病、心絞痛、心肌梗死、缺血性腦血管疾病、外周動脈疾病、急性冠脈綜合征、冠狀動脈支架植入術后、冠狀動脈旁路移植術后。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

1.過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。