硫酸氫氯吡格雷片

替米沙坦片

化學名稱：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶-5-基)乙酸甲酯硫酸鹽。 分子式：C16H16ClNO2S·H2SO4 分子量：419.90

替米沙坦

中國臺灣培力藥品工業(yè)股份有限公司

上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司

國藥準字HC20220002

國藥準字H20041043

預(yù)防動脈粥樣硬化患者心肌梗死、腦卒中和外周動脈??；降低急性冠脈綜合征患者心肌梗死、腦卒中和死亡風險；預(yù)防冠狀動脈支架植入后血栓形成。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

成人

可能引起出血、消化不良、皮疹、頭痛、眩暈等不良反應(yīng)。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

預(yù)防動脈粥樣硬化患者心肌梗死、腦卒中和外周動脈?。唤档图毙怨诿}綜合征患者心肌梗死、腦卒中和死亡風險；預(yù)防冠狀動脈支架植入后血栓形成。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

肝功能不全