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鹽酸倍他司汀口服液
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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H23020091

生產企業: 黑龍江中桂制藥有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
坎地沙坦酯片
坎地沙坦酯片
主要成分

鹽酸倍他司汀。

主要成份坎地沙坦酯。

生產企業

黑龍江中桂制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H23020091

國藥準字H20030771

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

用于治療原發性高血壓。本品可單獨使用,也可與其它抗高血壓藥物聯用。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

口服,一般成人1日1次,1次4-8mg,必要時可增加劑量至12mg。

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

嚴重的不良作用(發生率不明):(1)血管性水腫:有時出現面部、口唇、舌、咽、喉頭等水腫癥狀的血管形水腫,應進行仔細的觀察,見到異常時,停止用藥,并進行適當處理。(2)暈厥和失去意識:過度的降壓可能引起暈厥和暫時性失去意識。在這種情況下,應停止服藥,并進行適當處理。特別是正進行血液透析的患者、嚴格進行限鹽療法的患者、最近開始服用利尿降壓藥的患者,可能會出現血壓的迅速降低。因此,這些患者使用本藥治療應從較低的劑量開始服用。如有必要增加劑量,應密切觀察患者情況,緩慢進行。(3)急性腎功能衰竭:可能會出現急性腎功能衰竭,應密切觀察患者情況,如發現異常,應停止服藥,并進行適當處理。(4)高血鉀患者:鑒于可能會出現高血鉀,應密切觀察患者情況。如發現異常,應停止服藥,并進行適當處理。(5)肝功能惡化或黃疸:鑒于可能會出現AST(GOT)、ACT(GPTO,-GTP)等值升高的肝功能障礙或黃疸,應密切觀察患者情況。如發現異常,應停止服藥,病進行適當處理。(6)粒細胞缺乏癥:可能會出現粒細胞缺乏癥,應密切觀察患者情況。如發現異常,應停止服藥,并進行適當處理。(7)橫紋肌溶解:可能會出現如表現為肌痛、虛弱

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:項)。3. 嚴重肝、腎功能不全或膽汁瘀滯患者。【注意事項】詳見說明書。【孕婦及哺乳期婦女用藥】在圍產期及哺乳期大白鼠灌胃給予本制劑后,可看到10mg/Kg/日以上給藥組,新生仔腎盂積水的發生增多,另外也有報道,在妊娠中期和晚期,給予血管緊張素轉換酶抑制劑的高血壓患者,出現羊水過少癥,胎兒、新生兒死亡,新生兒低血壓,腎衰,高鉀血癥,頭顱發肓不良,以及可能由于羊水過少,引起四肢攣縮,顱面畸形等。孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本藥。在灌胃給予圍產期以及哺乳期大白鼠本制劑后,10mg/Kg/日以上給藥組,可看到新生仔腎盂積水的發生增多。另外僅在大白鼠妊娠末期或哺乳期給予本制劑時,在300mg/Kg/日給藥組,新生仔腎盂積水增多。哺乳期婦女避免用藥,必須服藥時,應停止哺乳。兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確定(無使用經驗)。老年用藥:一般認為對老年人不應過度地降壓(有可能引起腦梗塞等)。應在觀察患者的狀態下慎重服用。 對于肝、腎功能正常的老年人起始劑量為4mg,用于腎功能或肝功能不全患者時建議起始劑量為2mg,劑量需根據病情而增減。

成分

梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

用于治療原發性高血壓。本品可單獨使用,也可與其它抗高血壓藥物聯用。

藥理作用

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1. 孕婦、哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝、腎功能不全患者慎用;3. 低血壓患者慎用;4. 過敏體質者慎用;5. 定期檢查血鉀水平;6. 避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。

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