鹽酸倍他司汀口服液

舒洛地特軟膠囊

鹽酸倍他司汀。

本品主要成份為舒洛地特。

黑龍江中桂制藥有限公司

ALFASIGMA S.p.A.

國(guó)藥準(zhǔn)字H23020091

注冊(cè)證號(hào)H20140119

梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。

軟膠囊：每次1粒，每天2次，距用餐時(shí)間要長(zhǎng)，如在早上十時(shí)和晚上十時(shí)服用。通常用注射劑開始治療，維持15-20天，然后服用膠囊30-40天，即45-60天為一療程。一年應(yīng)至少服用2個(gè)療程。亦可遵醫(yī)囑需要調(diào)節(jié)用藥劑量。

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

以下的不良反應(yīng)極少發(fā)生。惡心、嘔吐和上腹痛等胃腸道紊亂癥狀。如有其它或更嚴(yán)重的不良反應(yīng)，請(qǐng)立即通知醫(yī)生。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然胎兒毒性研究并未表明本藥有胚胎-胎兒毒性作用，妊娠期仍不建議使用本品。兒童用藥：未進(jìn)行舒洛地特針對(duì)兒童的藥代動(dòng)力學(xué)研究，關(guān)于兒童患者的臨床經(jīng)驗(yàn)也有限。老年用藥：未進(jìn)行舒洛地特針對(duì)老年人的藥代動(dòng)力學(xué)研究。但是在上市后監(jiān)測(cè)的至少13個(gè)包含老年患者的臨床研究中，未發(fā)現(xiàn)老年患者在藥品安全性和有效性方面與其他成年患者存在差異。因此沒有針對(duì)老年患者的特別注意事項(xiàng)，用藥是無(wú)需調(diào)整劑量。

梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。

本藥十分安全，并無(wú)特殊注意事項(xiàng)。但在同時(shí)使用抗凝劑治療時(shí)，最好定期監(jiān)測(cè)凝血指標(biāo) ：無(wú)。 不相容性 ：由于舒洛地特是一種酸性多糖，靜脈輸液時(shí)可能與堿性物質(zhì)作用形成復(fù)合物。 常見的靜脈輸液時(shí)不相容的藥物有 ：維生素K、維生素B復(fù)合物、氫化可的松、透明質(zhì)酸酶 、葡萄糖酸鈣、季銨鹽、氯霉素、四環(huán)素和鏈霉素等。 對(duì)駕駛和操縱機(jī)械的影響：無(wú)。 請(qǐng)放在兒童觸及不到的地方。