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鹽酸倍他司汀口服液
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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H23020091

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江中桂制藥有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸貝那普利片
鹽酸貝那普利片
主要成分

鹽酸倍他司汀。

本品主要成分是鹽酸貝那普利。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江中桂制藥有限公司

成都地奧制藥集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H23020091

國藥準(zhǔn)字H20053390

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

1.本品適應(yīng)于治療高血壓病,可單獨(dú)應(yīng)用或與噻嗪類利尿劑合用。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃或利尿劑反應(yīng)不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分緩II-IV)的輔助治療。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1.高血壓:未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg(1片),每天一次,若療效不佳,可加至每日20mg(2片)。必須根據(jù)血壓的反應(yīng)來對使用劑量進(jìn)行調(diào)整,通常應(yīng)該每隔1至2周調(diào)整一次。對某些患者,在給藥間隔末期,降壓作用可能減弱,此類病人,每日總的劑量應(yīng)均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg(4片),一次或均分為兩次服用。詳見說明書。

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡,世界上已有數(shù)十例文獻(xiàn)報道。一旦發(fā)現(xiàn)懷孕時應(yīng)盡快停用ACE抑制劑。孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑,可傷害胎兒和新生兒,包括低血壓,頭骨發(fā)育不全、無尿,可逆或不可逆性腎衰竭,甚至死亡,孕婦羊水過少,使胎兒腎功能減弱,四肢攣縮。顱面變形、肺發(fā)育不全。已有早熟、子宮內(nèi)發(fā)育遲緩和動脈導(dǎo)管未閉的報道,雖然是否與ACE抑制劑有關(guān)尚不清楚。孕婦不得不使用ACE抑制劑的悄況極少,此時應(yīng)明確告知母親ACE抑制劑對胎兒的潛在的危害,并且需要定期作超聲波檢查,以評價羊膜內(nèi)的環(huán)境。如果發(fā)現(xiàn)羊水過少,就馬上停用貝那普利。應(yīng)根據(jù)懷孕期適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行宮縮應(yīng)激試驗(yàn)(CST),無應(yīng)激試驗(yàn)(NST)。了解宮內(nèi)生物物理學(xué)概況。醫(yī)生和病人都應(yīng)意識到,一旦出現(xiàn)羊水過少,胎兒已受到了不可逆的損害。有在子宮內(nèi)暴露于ACE抑制劑病史的嬰兒,應(yīng)密切觀察是否會出現(xiàn)低血壓,尿量過少和高鉀血癥,如出現(xiàn)尿量過少,應(yīng)進(jìn)行腎灌注。交換輸血或透析療法可改善低血壓和腎功能。貝那普利既然可以進(jìn)人胎盤,理論上也可通過以上方法從新生兒體內(nèi)消除。另一ACE抑制劑已有報道,但經(jīng)驗(yàn)

成分

梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

1.本品適應(yīng)于治療高血壓病,可單獨(dú)應(yīng)用或與噻嗪類利尿劑合用。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃或利尿劑反應(yīng)不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分緩II-IV)的輔助治療。

藥理作用

注意事項(xiàng)

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.腎功能不全患者應(yīng)調(diào)整劑量;3.可能引起高血鉀,應(yīng)定期監(jiān)測血鉀水平;4.可能引起過敏反應(yīng),如出現(xiàn)應(yīng)立即停藥;5.與某些藥物有相互作用,使用前應(yīng)咨詢醫(yī)生。

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