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鹽酸倍他司汀口服液
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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H23020091

生產企業: 黑龍江中桂制藥有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
纈沙坦氫氯噻嗪片
纈沙坦氫氯噻嗪片
主要成分

鹽酸倍他司汀。

本品為復方制劑,其組份為:每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。

生產企業

黑龍江中桂制藥有限公司

華潤賽科藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H23020091

國藥準字H20080206

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

本品推薦劑量每日一次,每次一片。其余詳見說明書。

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。膽汁性肝硬化或膽汁郁積。無尿癥。在2型糖尿病患者合用血管緊張素受體拮抗劑(ARBS)(包括纈沙坦)或血管緊張素轉化酶抑制劑(ACELs)與阿利吉侖(見【藥物相互作用】)。【注意事項】詳見說明書。【孕婦及哺乳期婦女用藥】育齡婦女:作為直接作用于腎素-血管緊張素-醛固酮(RAAS)的藥物,準備妊娠的婦女應禁用復代文。醫療機構專業人員處方中涉及作用于RAAS的藥物時。應告訴育齡婦女妊娠期間服用這些藥物的可能危害。妊娠期:作為直接作用于RAAS的藥物,孕婦(見【禁忌】)應禁用復代文。根據血管緊張素的損害。在妊娠的第4-6個月和第7-9個月,在宮中接觸血管緊張素轉化酶抑制劑(作用于腎素-血管緊張素醛固酮RAAS系統的藥物類別)可導致胎兒傷害和死亡。另外,回顧性數據顯示,最初的三個月使用血管緊張素(ACE)抑制劑的患者有出現潛在的出生缺陷的風險。有報道孕婦在誤服纈沙坦后出現自發性流產,羊水過少,新生兒腎功能不全的情況。在宮內接觸噻嗪類利尿劑(包括氫氯噻嗪),可引起胎兒或新生兒黃疸或血小板減少,并且可能與其它發生在成人中的不良反應相關。如果在用藥期間發現妊娠,應盡快停藥,哺

成分

梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

藥理作用

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1.孕婦和哺乳期婦女禁用;2.嚴重腎功能不全患者慎用;3.肝功能不全患者慎用;4.定期監測血壓;5.避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。

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