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鹽酸倍他司汀口服液
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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H23020091

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江中桂制藥有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸曲美他嗪片
鹽酸曲美他嗪片
主要成分

鹽酸倍他司汀。

本品主要成份為鹽酸曲美他嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江中桂制藥有限公司

湖北四環(huán)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H23020091

國藥準字H20083596

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩(wěn)定型心絞痛患者進行對癥治療。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

口服,一次20mg(1片),一日3次,進餐時服用。3個月后評價治療效果,若無治療作用可停藥。詳見說明書。

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

罕見胃腸道不適(惡心,嘔吐)。極罕見帕金森癥狀,如震顫,強直和運動不能,停藥后可恢復(fù)。由于輔料中有日落黃FCFS(E110)及胭脂紅A(E124)成份,可能會發(fā)生過敏反應(yīng)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:無孕婦使用曲美他嗪的數(shù)據(jù)。動物研究未顯示在生殖毒性方面直接或間接的有害影響(參見【藥理毒理】)。從安全的角度考慮,好避免在妊娠期間服用該藥物。2.哺乳:曲美他嗪及其代謝產(chǎn)物是否經(jīng)母乳排出尚不清楚。不能排除對新生兒/嬰幼兒的風(fēng)險。哺乳期間不應(yīng)服用曲美他嗪。3.生育能力:生殖毒性研究表明不影響雌性和雄性大鼠的生育能力(見【藥理毒理】)。兒童用藥:尚未確定曲美他嗪在18歲以下人群中的安全性和療效。無可用數(shù)據(jù)。老年用藥:由于存在腎功能與年齡相關(guān)的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(參見【藥代動力學(xué)】)。在中度腎功能損害(肌酐清除率30~60ml/min)患者中,推薦劑量為每日兩次,每次1片,即在早晚用餐時各服用一片。老年患者劑量增加時應(yīng)謹慎(參見【注意事項】)。

成分

梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩(wěn)定型心絞痛患者進行對癥治療。

藥理作用

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1.曲美他嗪不作為心絞痛發(fā)作時的對癥治療用藥,也不適用于對不穩(wěn)定心絞痛或心肌梗死的初始治療。此藥不應(yīng)用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發(fā)作時,對冠狀動脈病況應(yīng)重新評估,并考慮治療的調(diào)整(藥物治療和可能的血運重建)。    2.曲美他嗪可引起或加重帕金森癥狀(震顫、運動不能、張力亢進),應(yīng)定期進行檢查,尤其針對老年患者。 出現(xiàn)可疑情況時,應(yīng)由神經(jīng)科醫(yī)生進行適當檢查。發(fā)生運動障礙時,如帕金森癥狀、不寧腿綜合征、震顫、步態(tài)不穩(wěn),應(yīng)徹底停用曲美他嗪。    這些事件發(fā)生率低,且停藥后通常是可逆的。多數(shù)患者停用曲美他嗪后4個月內(nèi)恢復(fù)。    如果停藥后帕金森癥狀持續(xù)4個月以上,則應(yīng)征詢神經(jīng)科醫(yī)生的意見。   可能會出現(xiàn)與步態(tài)不穩(wěn)或低血壓相關(guān)的跌倒,特別是對于服用抗高血壓藥物的患者(參見

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