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鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液

鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H23020091

生產企業: 黑龍江中桂制藥有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
坎地沙坦酯片
坎地沙坦酯片
主要成分

鹽酸倍他司汀。

本品主要成份為坎地沙坦酯。鋪料為乳糖,預膠化淀粉。微晶纖維素,交聯羧甲基纖維素鈉,硬脂酸鎂,紅氧化鐵。分子式C33H34N6O6分子量610.66

生產企業

黑龍江中桂制藥有限公司

天地恒一制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H23020091

國藥準字H20143260

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

用于治療原發性高血壓。本品可單獨使用,也可與其它抗高血壓藥物聯用。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

口服,成人1日1次,1次4~8mg,必要時可增加劑量至12mg。

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

1嚴重的不良反應(發生率不明) ①血管性水腫:有時出現面部,口唇、舌、咽、喉頭等水腫為癥狀的血管性水腫,應進行仔細的規察,見到異常時,停止用藥,并進行適當處理。 ②暈厥和失去意識:過度的降壓可能引起暈厥和暫時性失去意識。在這種情況下,應停止服藥,并進行適當處理,特別是正進行血液透析的患者,嚴格進行限鹽療法的患者,最近開始服用利尿降壓藥的患者,可能會出現血壓的迅速降低。因此,這些患者使用本藥治療應從較低的劑量開始服用。如有必要增加劑量。應密切觀察患者情況,緩慢進行。 ③急性腎功能衰調:可能會出現急性腎功能表調,應密切觀察患者情況,如發現異常,應停止服藥。并進行適當處理。 ④高血鉀患者:鑒于可能會出現高血鉀應密切觀察患者情況。如發現是常應停止服藥,井進行適當處理。 ⑤肝功能惡化或黃恆:鑒于可能會出現ASTIGOT.ALT(GPT),y-GTP等值升高的肝功能障礙或黃癰,應密切觀察患者情況。如發現異常.應停止服藥,并進行適當處理。 ⑥粒細構缺乏癥:可能會出現粒細胞缺乏癥。應密切觀察電者情況。如發現異常,應停止服藥,并進行透當處理。 ⑦橫紋肌溶解:可能會出現如表現為肌痛、虛弱、CK增加血中和尿

禁忌

成分

梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

用于治療原發性高血壓。本品可單獨使用,也可與其它抗高血壓藥物聯用。

藥理作用

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1慎重用藥(對下列患者應慎重用藥) ①有雙側或單側腎動脈裝窄的患者

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