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鹽酸倍他司汀口服液
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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H23020091

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江中桂制藥有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

鹽酸倍他司汀。

本品主要成分為替米沙坦。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江中桂制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H23020091

國藥準(zhǔn)字J20180016

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上,存在發(fā)生嚴(yán)重心血管事件高風(fēng)險且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死、卒中或心血管疾病導(dǎo)致死亡的風(fēng)險,請詳見說明書。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

本品在餐時或餐后服用均可。治療原發(fā)性高血壓:應(yīng)個體化給藥。常用初始劑量為每次40mg,每日一次。在20-80mg的劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān)。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦通常在開始后四至八周才能發(fā)揮最大降壓療效,因此若考慮增加藥物劑量時,應(yīng)對此予以考慮。降低心血管風(fēng)險:推薦劑量為80mg,每日一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風(fēng)險目前尚不明確。當(dāng)開始應(yīng)用替米沙坦治療以降低心血管風(fēng)險時,建議密切監(jiān)測血壓,并在必要時適當(dāng)調(diào)整降壓藥物。其余詳見說明書。

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

安慰劑對照的臨床試驗表明替米沙坦的不良事件總發(fā)生率為41.4%,安慰劑為43.9%。這些不良反應(yīng)呈非劑量依賴性,與患者性別、年齡和種族無關(guān)。以下所列的不良反應(yīng)是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。根據(jù)不良反應(yīng)發(fā)生的機率分級如下:其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:美卡素在妊娠的婦女中的使用沒有足夠的資料。在動物中的研究表明有生殖毒性 (見臨床前安全性數(shù)據(jù)) 。對于人類的潛在的危險未知。動物研究并不顯示致畸作用,但是有胎仔毒性。因此,作為一個防范措施,替米沙坦最好在懷孕的第1個3個月不應(yīng)使用。事先在計劃懷孕時,改用一個合適的替代治療。中晚期妊娠時,直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物會損傷正在發(fā)育的胎兒甚至導(dǎo)致胎兒死亡,因此替米沙坦禁用于中晚期妊娠。當(dāng)發(fā)現(xiàn)懷孕時應(yīng)盡早停用本品。哺乳期使用:尚不清楚替米沙坦是否經(jīng)乳汁分泌,因此本品禁用于哺乳期女性。兒童用藥:由于缺乏安全性和有效性的數(shù)據(jù),不建議18歲以下兒童使用本品。老年用藥:老年人無需調(diào)整劑量。

成分

梅尼埃病、眩暈癥、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)炎、前庭功能障礙、耳鳴。

用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。適用于年齡55歲及以上,存在發(fā)生嚴(yán)重心血管事件高風(fēng)險且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死、卒中或心血管疾病導(dǎo)致死亡的風(fēng)險,請詳見說明書。

藥理作用

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

肝功能損害:替米沙坦主要經(jīng)膽汁排泄,因此不應(yīng)用于膽汁淤積、膽道梗阻或嚴(yán)重肝功能不全患者 (見

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