三磷酸腺苷二鈉片

替米沙坦片

本品主要成分為胞嘧啶核苷三磷酸二鈉三水物。

替米沙坦

廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H44024803

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041043

心絞痛、肝炎、神經(jīng)官能癥、心力衰竭、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

成人口服，一次12片，一日3次，飯前半小時(shí)服用。兒童用量酌減。

成人

副作用可能包括：惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、頭痛、心悸等。

在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

心絞痛、肝炎、神經(jīng)官能癥、心力衰竭、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無(wú)任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無(wú)親和力。

成人口服，一次12片，一日3次，飯前半小時(shí)服用。兒童用量酌減。

肝功能不全