三磷酸腺苷二鈉片

替米沙坦片

本品主要成分為胞嘧啶核苷三磷酸二鈉三水物。

替米沙坦

三才石岐制藥股份有限公司

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H44024643

國藥準(zhǔn)字H20041043

心力衰竭、心肌炎、心肌梗死、心絞痛、肝硬化、肝炎、進(jìn)行性肌萎縮、神經(jīng)性耳聾、神經(jīng)痛、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、再生障礙性貧血、各種休克。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

成人口服，一次12片，一日3次，或遵醫(yī)囑。

成人

可能導(dǎo)致過敏反應(yīng)、惡心、嘔吐、腹瀉等消化道不適，偶見心悸、胸悶等心血管癥狀。

在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

心力衰竭、心肌炎、心肌梗死、心絞痛、肝硬化、肝炎、進(jìn)行性肌萎縮、神經(jīng)性耳聾、神經(jīng)痛、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、再生障礙性貧血、各種休克。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

成人口服，一次12片，一日3次，或遵醫(yī)囑。

肝功能不全