格列吡嗪控釋片

沙格列汀片

本品主要成份為格列吡嗪。 化學(xué)名稱：5-甲基-N-[2-[4-[[[(環(huán)已氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]吡嗪甲酰胺。 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54

本品主要成分為沙格列汀。

北京紅林制藥有限公司

Bristol-Myers Squibb Company

國藥準(zhǔn)字H20084634

H20140857

2型糖尿病、改善糖耐量異常、降低高血糖

本品用于2型糖尿病。單藥治療、可作為單藥治療，在飲食和運動基礎(chǔ)上改善血糖控制。聯(lián)合治療、當(dāng)單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時，可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，在飲食和運動基礎(chǔ)上改善血糖控制。重要的使用限制 、由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定，故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。尚未對本品與胰島素的聯(lián)合使用進行研究。

成人初始劑量5mg，每日一次，根據(jù)血糖調(diào)整劑量，最大不超過20mg/日。建議餐前30分鐘服用。

?口服，推薦劑量5mg每日1次，服藥時間不受進餐影響。腎功能不全患者：輕度腎功能不全的患者無需調(diào)整劑量。中重度腎功能不全的患者在臨床研究中經(jīng)驗有限，因此不推薦本品用于此類患者 (參見注意事項和藥代動力學(xué))。肝功能受損患者：輕中度肝功能受損的患者無需進行劑量調(diào)整 (參見藥代動力學(xué))。本品用于中度肝功能受損的患者需謹慎，不推薦用于嚴重肝功能受損的患者。 (參見注意事項)強效細胞色素P450 3A4/5 (CYP 3A4/5) 抑制劑： 與強效CYP3A4/5抑制劑 (如酮康唑、阿扎那韋、克拉霉素、茚地那韋、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋和泰利霉素) 合用時，應(yīng)將本品的劑量限制為2.5 mg/天。

低血糖、胃腸道不適、頭痛、皮疹、肝功能異常、水腫。

低血糖、頭痛、上呼吸道感染、關(guān)節(jié)痛、鼻咽炎、背痛、疲勞、咳嗽、便秘、腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良、皮疹、瘙癢。

2型糖尿病、改善糖耐量異常、降低高血糖

本品用于2型糖尿病。單藥治療、可作為單藥治療，在飲食和運動基礎(chǔ)上改善血糖控制。聯(lián)合治療、當(dāng)單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時，可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，在飲食和運動基礎(chǔ)上改善血糖控制。重要的使用限制 、由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定，故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。尚未對本品與胰島素的聯(lián)合使用進行研究。

成人初始劑量5mg，每日一次，根據(jù)血糖調(diào)整劑量，最大不超過20mg/日。建議餐前30分鐘服用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝、腎功能不全患者慎用；3. 低血糖風(fēng)險患者慎用；4. 定期監(jiān)測血糖和腎功能；5. 避免與胰島素或其他降糖藥合用。