H格列吡嗪片

伏格列波糖分散片

本品主要成份為：格列吡嗪。其化學(xué)名稱為：5-甲基-N-[2-[4-[[[（環(huán)己基氨基）羰基]氨基]磺?；鵠苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54

本品主要成份為伏格列波糖。

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國藥準(zhǔn)字H10983110

國藥準(zhǔn)字H20061197

2型糖尿病、改善胰島素抵抗、降低血糖、預(yù)防并發(fā)癥

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運(yùn)動療法沒有得到明顯效果時(shí)，或者患者除飲食療法·運(yùn)動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時(shí)。

成人初始劑量每次2.55mg，每日23次，餐前服用。根據(jù)血糖調(diào)整劑量，最大劑量每日不超過15mg。

使用時(shí)將其加入適量水中，攪拌均勻后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日...

低血糖、體重增加、胃腸道反應(yīng)（如惡心、腹瀉）、頭痛、皮疹、肝功能異常。

1.嚴(yán)重的不良反應(yīng):

2型糖尿病、改善胰島素抵抗、降低血糖、預(yù)防并發(fā)癥

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運(yùn)動療法沒有得到明顯效果時(shí)，或者患者除飲食療法·運(yùn)動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時(shí)。

藥理作用：本品為口服降血糖藥。本品在腸道內(nèi)抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延遲了糖分的消化和吸收，從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負(fù)荷后測定呼出氫氣，其結(jié)果證實(shí)本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時(shí)，本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負(fù)荷后的血糖增高，而對葡萄糖、果糖和乳糖負(fù)荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗(yàn)作用機(jī)理研究顯示，對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用較強(qiáng)；另一方面，對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽糖酶復(fù)合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。毒理研究：大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1MG/KG，其胎仔及乳汁可見藥物分布。

成人初始劑量每次2.55mg，每日23次，餐前服用。根據(jù)血糖調(diào)整劑量，最大劑量每日不超過15mg。

1.下述患者應(yīng)慎重用藥: