H格列美脲片

阿司匹林腸溶片

本品主要成份為格列美脲。 化學名稱：1－[4-[2-(3-乙基－4－甲基－2－氧代－3－吡咯啉－1－甲酰胺基)乙基]苯磺酰]－3－（反式－4－甲基環(huán)己基）－脲。 分子式：C24H34N4O5S 分子量：490.62 輔料：乳酸、微晶纖維素、羧甲淀粉鈉、聚維酮K30、硬脂酸鎂。

阿司匹林。

揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司

濟南永寧制藥股份有限公司

國藥準字H20073592

國藥準字H37023234

2型糖尿病、改善糖耐量異常、降低胰島素抵抗。

1.降低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風險。2.預防心肌梗死復發(fā)。3.中風的二級預防。4.降低短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)及其繼發(fā)腦卒中的風險。5.降低穩(wěn)定性和不穩(wěn)定性心絞痛患者的發(fā)病風險。

成人起始劑量1毫克，每日一次，根據(jù)血糖調(diào)整劑量，最大不超過4毫克，餐前服用。

口服。每日75mg~160mg，每日1次。

低血糖、胃腸道反應（如惡心、嘔吐、腹瀉）、頭痛、乏力、體重增加、過敏反應（如皮疹、瘙癢）。

下列情況禁用阿司匹林腸溶片：·對阿司匹林或其它水楊酸鹽，或藥品的任何其它成份過敏；·水楊酸鹽或含水楊酸物質(zhì)、非甾體抗炎藥導致哮喘的歷史；·活動性消化性潰瘍；·出血體質(zhì)；·嚴重的腎功能衰竭；·嚴重的肝功能衰竭；·嚴重的心功能衰竭；·與氨甲蝶呤（劑量為15mg/周或更多）合用（見藥物相互作用）；·妊娠的最后三個月。

2型糖尿病、改善糖耐量異常、降低胰島素抵抗。

1.降低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風險。2.預防心肌梗死復發(fā)。3.中風的二級預防。4.降低短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)及其繼發(fā)腦卒中的風險。5.降低穩(wěn)定性和不穩(wěn)定性心絞痛患者的發(fā)病風險。

所列出的藥物不良反應（ADRs）是基于所有阿司匹林制劑（包括短期和長期口服治療）的上市后自發(fā)報告，因此無需按照CIOMSⅢ頻率類別進行組織。上、下胃腸道不適，如消化不良、胃腸道和腹部疼痛。罕見的胃腸道炎癥、胃十二指腸潰瘍。非常罕見的可能出現(xiàn)胃腸道出血和穿孔，伴有實驗室異常和臨床癥狀。由于阿司匹林對血小板的抑制作用，阿司匹林可能增加出血的風險。已觀察到的出血包括手術期間出血，血腫，鼻衄，泌尿生殖器出血，牙齦出血。也有罕見至極罕見出血的報道，如胃腸道出血、腦出血（血壓控制不良的高血壓患者和/或與抗凝血藥合用），可能威脅生命。急性或慢性出血后可能導致貧血/缺鐵性貧血（如隱性的微出血），伴有實驗室異常和臨床癥狀，例如虛弱，蒼白，低血壓。嚴重葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥患者出現(xiàn)溶血和溶血性貧血。腎損傷和急性腎衰竭。過敏反應伴有相應實驗室異常和臨床癥狀，包括哮喘癥狀，輕度至中度的皮膚反應。呼吸道、胃腸道和心血管系統(tǒng)，包括皮疹，蕁麻疹，水腫，瘙癢癥，心血管－呼吸系統(tǒng)不適，極罕見的嚴重反應包括過敏性休克。極罕見的一過性肝損害伴肝轉(zhuǎn)氨酶升高。藥物過量時曾報道頭暈和耳鳴。

成人起始劑量1毫克，每日一次，根據(jù)血糖調(diào)整劑量，最大不超過4毫克，餐前服用。

【老年患者用藥】老年用藥請參見，使用前咨詢醫(yī)生。