格列吡嗪片

甲巰咪唑片

格列吡嗪。

本品主要成分及其化學名：本品主要成分為甲巰咪唑。其化學名稱為1－甲基－1，3－二氫－2H－咪唑－2－硫醇。其結構式為：分子式：C4H6N2S分子量：114.16

山東益康藥業股份有限公司

北京太洋藥業股份有限公司

國藥準字H20033293

國藥準字H11020885

2型糖尿病、成人糖尿病、青少年糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病腎病、糖尿病神經病變、糖尿病視網膜病變

抗甲狀腺藥物。適用于各種類型的甲狀腺功能亢進癥。

成人初始劑量2.55mg，每日1次，早餐前服用，根據血糖調整劑量，最大不超過15mg/日。

1?成人：開始劑量一般為一日30mg（6片），可按病情輕重調節為15~40mg（3~8片），一日最大量60mg（12片），分次口服；病情控制后，逐漸減量，每日維持量按病情需要介于5~15mg（1~3片），療程一般18-24個月。2?小兒：開始時劑量為每天按體重0.4mg/kg，分次口服。維持量約減半，按病情決定。

低血糖、胃腸道不適、頭痛、皮疹、肝功能異常、貧血、白細胞減少。

哺乳期婦女禁用。

兒童注意事項： 小兒應根據病情調節用量，開始時劑量為每天按體重0.4mg/kg，分次口服。 維持量按病情決定。用藥過程中酌情應加用甲狀腺片，避免出現甲狀腺功能減低 妊娠與哺乳期注意事項： 哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 老年人尤其腎功能減退者，用藥量應減少。如發現甲狀腺功能減低， 應及時減量或加用甲狀腺片。

2型糖尿病、成人糖尿病、青少年糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病腎病、糖尿病神經病變、糖尿病視網膜病變

抗甲狀腺藥物。適用于各種類型的甲狀腺功能亢進癥。

本品為抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶，從而阻礙吸聚到甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯，阻礙甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體，降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平，使抑制性T細胞功能恢復正常。

成人初始劑量2.55mg，每日1次，早餐前服用，根據血糖調整劑量，最大不超過15mg/日。

1服藥期間宜定期檢查血象。2孕婦、肝功能異常、外周血白細胞數偏低者應慎用。3對診斷的干擾：甲巰咪唑可使凝血酶原時間延長，并使血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉移酶（AST）和丙氨酸氨基轉移酶（ALT）增高。還可能引起血膽紅素及血乳酸脫氫酶升高。