鹽酸二甲雙胍緩釋片

利格列汀片

本品主要成份為鹽酸二甲雙胍。 化學名稱：1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽。 分子式：C4H11N5·HCl分子量：165.63 輔料：羥甲纖維素鈉、羥丙甲纖維素、微晶纖維素、硬脂酸鎂。

利格列汀

默克制藥（江蘇）有限公司

廣東東陽光藥業有限公司

國藥準字H20227043

國藥準字H20203294

2型糖尿病、改善糖耐量異常、降低胰島素抵抗。

利格列汀與二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用，配合飲食控制和運動，可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。

成人起始劑量500mg，每日2次，餐中或餐后服用。根據血糖調整劑量，最大不超過2000mg/日。定期監測血糖和腎功能。

成人 推薦劑量為5mg，每日1次。本品可在每天的任意時間服用，餐時或非餐時均可服用。 特殊人群： 腎功能不全患者 腎功能不全患者不需要調整劑量。 肝功能不全患者 肝功能不全患者不需要調整劑量。 漏服 如果遺漏給藥，建議患者在下次服藥時不需服用雙倍劑量。

副作用可能包括：胃腸道不適（如惡心、嘔吐、腹瀉）、頭痛、疲勞、肌肉疼痛、低血糖等。

禁用于對利格列汀有過敏史，諸如蕁麻疹、血管性水腫或支氣管高敏反應的患者。

2型糖尿病、改善糖耐量異常、降低胰島素抵抗。

利格列汀與二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用，配合飲食控制和運動，可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。

尚不明確

成人起始劑量500mg，每日2次，餐中或餐后服用。根據血糖調整劑量，最大不超過2000mg/日。定期監測血糖和腎功能。

一般信息 本品不能用于治療1型糖尿病患者，也不能用于治療糖尿病性酮癥酸中毒。 與已知會引起低血糖的藥物合用 已知促胰島素分泌藥和胰島素會引起低血糖。在一項臨床試驗中，利格列汀與促胰島素分泌藥（例如，磺脲類）合用引起的低血糖發生率，高于安慰劑。在重度腎功能不全患者中利格列汀與胰島素合用會引起較高的低血糖的發生率。因此，與利格列汀合用時，需要較低劑量的促胰島素分泌藥或胰島素，從而減少低血糖的風險。 大血管的結果 尚無臨床研究建立利格列汀或其他降糖藥能夠降低大血管風險的確切證據。 對駕駛和操作機器能力的影響 未進行過對駕駛和機械操作能力影響的研宄。但是，應提醒患者發生低血糖癥的風險，尤其是在和磺脲類聯合使用的情況下。