琥乙紅霉素干混懸劑

頭孢克肟分散片

本品主要成份為琥乙紅霉素 化學(xué)名稱：紅霉素琥珀酸乙酯。 分子式：C43H75NO16 分子量：862.07

本品主要成份為頭孢克肟。化學(xué)名(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亞胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。

山西皇城相府藥業(yè)股份有限公司

上海新亞藥業(yè)閔行有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110074

國(guó)藥準(zhǔn)字H20061237

軍團(tuán)菌病、肺炎支原體肺炎、肺炎鏈球菌肺炎、金葡菌引起的各種感染、白喉帶菌者、百日咳、空腸彎曲菌腸炎、李斯特菌病、淋球菌感染、梅毒、鉤端螺旋體病。

本品適用于對(duì)頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(場(chǎng)球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感菌等引起的細(xì)菌感染性疾病，如支氣管炎、腎盂腎炎、膀胱炎、中耳炎等。

成人：口服，一次0.250.5g，一日34次；兒童：按體重每日3050mg/kg，分34次服用。

口服，可直接以水送服，或?qū)⒈酒芳尤脒m量溫開水中待分散溶解后(可以攪拌)服用。1.成人和體重30公斤以上的兒童：每次50~100mg(效價(jià))，一日二次。此外，可以根據(jù)年齡、體重、癥狀進(jìn)行適當(dāng)增減，對(duì)重癥患者，可每次口服200mg(效價(jià))，一日二次。2.小兒：每次1.5~3毫克(效價(jià))/公斤(體重)，一日二次。此外，可以根據(jù)癥狀進(jìn)行適當(dāng)增減，對(duì)于重癥患者，每次可口服6毫克(效價(jià))/公斤(體重)，一日二次。

可能的副作用包括胃腸道不適、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、味覺異常、頭痛、皮疹等。

對(duì)本品及其他頭孢菌素類過敏者禁用。

軍團(tuán)菌病、肺炎支原體肺炎、肺炎鏈球菌肺炎、金葡菌引起的各種感染、白喉帶菌者、百日咳、空腸彎曲菌腸炎、李斯特菌病、淋球菌感染、梅毒、鉤端螺旋體病。

本品適用于對(duì)頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(場(chǎng)球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感菌等引起的細(xì)菌感染性疾病，如支氣管炎、腎盂腎炎、膀胱炎、中耳炎等。

臨床研究資料表明，本品主要不良反應(yīng)為包括腹瀉等消化道反應(yīng)(0.87%)、皮疹等皮膚癥狀(0.23%)、臨床檢查值異常(包括GPT升高(0.61%)、GOT升高(0.45%)、嗜酸細(xì)胞增多(0.20%))等。

成人：口服，一次0.250.5g，一日34次；兒童：按體重每日3050mg/kg，分34次服用。

1.由于有可能出現(xiàn)休克，給藥前應(yīng)充分詢問病史。2.為防止耐藥菌株的出現(xiàn)，在使用本品前原則上應(yīng)確認(rèn)敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。3.對(duì)于嚴(yán)重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應(yīng)根據(jù)腎功能狀況適當(dāng)減量，給藥間隔應(yīng)適當(dāng)增大。4.下列患者慎重給藥：(1)對(duì)青霉素類藥物有過敏史的患者。(2)本人或父母、兄弟中，具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質(zhì)的患者。(3)嚴(yán)重的腎功能障礙患者。(4)經(jīng)口給藥困難或非經(jīng)口營(yíng)養(yǎng)患者，全身惡液質(zhì)狀態(tài)患者(因時(shí)有出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀，應(yīng)注意觀察)。