富馬酸奎硫平片

阿立哌唑片

主要組成成份：富馬酸奎硫平。

阿立哌唑。

AstraZenecaUKlimited

江蘇恩華藥業股份有限公司

注冊證號H20160664

國藥準字H20140121

本品適用于治療精神分裂癥。 和治療雙相情感障礙的躁狂發作。

用于治療精神分裂癥。

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1成人：口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周后，可根據個體的療效和耐受性情況，逐漸增加劑量，最大可增至30mg，此后，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。由使用其它抗精神病藥改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥；而另一些患者開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。

詳見說明書。

已知對本品過敏的患者禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品用于人類妊娠時的療效和安全性尚未肯定（對動物的生殖毒性資料見 兒童用藥：本品用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。 老年用藥：詳見

本品適用于治療精神分裂癥。 和治療雙相情感障礙的躁狂發作。

用于治療精神分裂癥。

詳見說明書。

阿立哌唑治療的條件和療程包括（類別有重疊）雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗，以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發性報告，以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖（ECG）的結果獲得。不良事件發生率是指治療中至少經歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現，或在接受治療時比基線評價惡化，即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關系來選擇不良事件，即全部報告的不良事件都被納入統計。1.在精神分裂癥患者短期、安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。2.在雙相障礙躁狂發作患者短期安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。3.在短期安慰劑對照臨床試驗中雙相障礙躁狂發作患者常見的不良事件。

1.乳糖 本品含有乳糖。患有少見的遺傳性半乳糖不耐受癥、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良癥的患者不應服用本品。? 2.對駕駛和操作機器的影響 由于本品可能會導致困倦。因此對操作危險機器包括駕駛車輛的患者應予提醒。

與其他抗精神病藥一樣，1.阿立哌唑片應慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發低血壓的情況（脫水、血容量過低和降壓藥治療）。2.應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況（如：阿爾茨海默氏病性癡呆）。3.應警告患者小心駕駛汽車。4.應慎用于有吸入性肺炎風險性的患者。